тор луковица

Гидра сайт — Hydra onion ссылка на моментальные магазины в тор. «Гидра» стала крупнейшей в мире по продаже наркотиков. «Сайт Гидра» выполняет роль посредника между продавцами и покупателями. Помимо наркотиков, на площадке можно купить поддельные купюры, хакерские услуги, фальшивые документы и другие запрещенные товары.

Информация с форумов

Вот что пишут про тор луковица:

  • расшифруй)
  • Kamal0lka23 написал: ↑ да уж, не ghb из gbl добывать)) еще бы пропорции знать и как сам процесс воспроизводить, да и аппаратура. Без опыта сложновато наверное будет.Нажмите, чтобы раскрыть…

    У меня не было опыта, и вообще по химии 2 было в школе)) и ниче, с 5-го раза получилось, почитал про реакции, разобрался с оборудованием, на форуме подсказали… Спрашивайте, если надо, подскажу.

  • Эта статья родилась по причине моей крайней лени. Участвуя в диспутах по качеству, мне стало лень каждый раз писать одни и те же инструкции, искренне надеюсь, что эта статья снимет с меня часть работы.

    Давайте поговорим о том, как в домашних условиях и с помощью доступных реагентов определить наличие распространённых примесей, добавленных для веса в ПАВ.

    Сразу же небольшое отступление, все приведенные ниже методики валидны и будут приняты как доказательства в диспуте по качеству при соблюдении ряда несложных условий.

    — Обязательно снимайте на видео распаковку товара в хорошем качестве и с нормальным светом, так чтобы не было возможности говорить о подмене товара Должны быть хорошо видны структура, цвет и состав вещества. Снимайте видео распаковки в любом случае, даже если уверены в поставщике, удалить недолго, если все хорошо, но отсутствие видео распаковки в диспуте по качеству – долгие препирательства с оппонентами по поводу подмены.
     
    -все свои опыты снимаете на видео, от момента закладки реактивов и до итогового результата. Видео не должно прерываться, при закладке навески вещества для анализа, должны быть хорошо видны цвет и текстура (опять-таки для того, чтобы блокировать возможность оппонента говорить о подмене или добавлении чего-либо)
     
    — Если у вас получились результаты аналогичные показанным ниже, открывайте диспут по качеству и прикладывайте сразу фото того что получилось, видео загрузите по запросу модератора или эксперта.
     
    При соблюдении этих несложных условий, диспут решится гораздо быстрее. Еще один момент, не имеющий отношения к химии, но напрямую влияющий на скорость рассмотрения диспута и косвенно (все мы люди) на итоговое решение. Не разводите в диспутах пустой срач, особенно если пригласили модератора. Вот представьте, как весело читать переписку на 1000 сообщений, где по делу 1-2, когда у тебя висит еще сотня диспутов. Разумеется, вся команда пытается оперировать только фактами и принимать решение объективно, даже если оно будет в пользу самого склочного участника диспута, но при неопределённости включается человеческий фактор, то есть поведение. Не провоцируйте друг друга, диспут – рабочий момент, давайте решать его в рабочем порядке.

    Ну поехали.

     — Предварительные тесты.

    а) Осматриваем структуру порошка, лучше под лупой. Если есть микрокристаллы (а почти любой порошок ПАВ это кристаллы, только очень мелкие) различающиеся по цвету и структуре, то можно говорить, что смесь многокомпонентная. С опытом это становится видно даже по фото хорошего качества на максимальном увеличении.

    б) Берем навеску порошка 10-20 мг (если нет точных весов, то на самом кончике ножа), помещаем в стеклянный пузырек (от нафтизина или антибиотика) и приливаем 1 мл воды. Смотрим как растворяется. Если вещество в слежавшихся комках, то может понадобится некоторое время или нагрев пузырька на плитке (только не до кипения), или в горячей воде. Если после того как все комки распались часть вещества не растворилась, а тем более, если выпала в осадок или стала желеобразной консистенции при охлаждении, у Вас однозначно примеси (микрокристаллическая целлюлоза — МКЦ, диоксид кремния, неорганические соли).

    в) Если все растворилось, меряем pH раствора универсальным индикатором.  Значение должно быть в промежутке от 5.5 до 7, если сильно меньше – присутствуют органические порошкообразные кислоты (аскорбиновая, лимонная и пр.), если больше – органические порошкообразные основания (Новокаин, Лидокаин, Кофеин и пр.)

    Ну и, если pH не показал крайних значений, можно попробовать на язык. Сладкий привкус – сахарная пудра.

    Ну и перейдем к определению конкретных веществ.
     
    — Таблетки, содержащие МКЦ и(или) диоксид кремния и(или) стеарат кальция – почти все дешевые некапсулированные препараты, которые экономически целесообразно использовать для разбавления ПАВ (анальгин, левамизол  и пр.).
    Если в образце, содержится МКЦ, то она либо не растворится даже при нагревании (в том случае если ее там очень много), либо при охлаждении выпадет в виде характерных нитей. Фильтрация холодного раствора даст на фильтре остаток в виде нитей, напоминающих жеванную бумагу (каковой они и являются).

     
    Если содержится коллоидный диоксид кремния или стеарат кальция, то при нагревании он растворится, а при охлаждении образует студнеобразную массу.

     
    — Органические кислоты (аскорбиновая, лимонная, янтарная и пр.)
    Каплю раствора капаем в сухую питьевую соду на тарелке. При наличии кислот начинается бурная реакция с выделением углекислого газа.

    — Новокаин, Лидокаин. (По определению кофеина см. мануал Хоффмана http://hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/16553 нет смысла его дублировать
    http://hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/18905 — Простое определение кофеина и ряда алкалоидов)
    К капле нашего раствора на тарелке прикапываем 2-3 капли концентрированного раствора щелочи (полпакета сухого крота из хозмага на 200 мл воды, после охлаждения декантируем с осадка), а затем каплю 5% раствора хлорида железа (III). При наличии наблюдаем сине-фиолетовое окрашивание.

     
    — Сахара (сахароза, глюкоза фруктоза).
    Нам понадобится капля концентрированной серной кислоты, поэтому берем электролит в автомагазине и упариваем 2-3 мл при 100 – 110 градусах 30-40 минут.
    К сухой навеске образца прикапываем 2-3 капли кислоты, при наличии сахаров наблюдаем обугливание с выделением противно пахнущего газа.

     
    — Пирацетам
    К раствору нашего образца приливаем 1 мл. концентрированного раствора щелочи 

    (полпакета сухого крота из хозмага на 200 мл воды, после охлаждения декантируем с осадка) и нагреваем. Запах аммиака и посинение индикаторной бумаги в испарениях (не нужно макать индикатор в раствор, там все посинеет в любом случае) говорит о наличии пирацетама в образце.

     
    Все изложенное касается случаев, когда покупатель заявляет, что в продукте нет ничего психоактивного, либо продукт сильно разбавлен. Кроме того, эти простые тесты следует проводить магазинам перед выкладкой новой партии товара для контроля лаборантов и поставщиков.

    Что касается случаев подмены товара, то это совсем другая история (с) и по ней будет отдельная статья.

    Удачных всем опытов!

  • lyser24 написал: ↑Алсо тупой вопрос по выбору хим. посуды: Для реакции  ЙК-4 в дихлорметане с метиламином рекомендуют кипятить при 40 градусах с использованием обратного холодильника. Так вот, нужна ли при этом магнитная мешалка? Просто, я легко нагуглил круглодонные двугорлые колбы, в которые можно подключить сразу и термометр, и холодильник, но в виду формы дна мешалка шлёт их нахуй, можно разве что кинуть на дно кипелки. Хватит ли кипелок для достаточно эффективного перемешивания раствора? Если нет, то где найти двугорлую плоскодонную колбу, или как подключить в одну горловину сразу и холодильник, и термометр?Нажмите, чтобы раскрыть…

    зачем тебе там термометр? ДХМ закипает при 40 градусах, конденсируется а ОХ и капает назад. Как закипел раствор, стартуй таймер реакции и следи что-бы кипение не прекращалось. Пирометр можешь прикупить, и с оболочки колбы температуру снимать. погрешность в 1-2 градуса не критична

  • Солдат Удачи написал: ↑не стыдно тебе чужую интелектуаьную собственность разбозаривать??????????????????Нажмите, чтобы раскрыть…

    Чью?)

  • gilgamesh7754 написал: ↑Вы меня не поняли) про количество я спрашивал примерное, что-то вроде хватит ли 30мл флакона ортофосфорной из магазина радиотехники, а не точное кол-во реагентов, это была бы космическая наглость с моей стороны, а вы итак подсказывает мне, точнее учите) щелочь я так понял нужна, чтобы разделить слои в водном растворе РМ, или можно как-то это сделать по другому? И если уж совсем не трудно подскажите, как можно оправдать покупку ортофосфорной и naoh? Я просто совсем совсем сыкло) думаю что нибудь с пайкой придумать, когда-то занимался. И что вы имели ввиду по поводу особенностей фармокинетики, наоборот нашёл инфу, что фосфат имеет менешую силу действияНажмите, чтобы раскрыть…

    30мл кислоты надолго хватит, если просто время от времени амф употребляете. Щелочь нужна, чтобы основание из соли получить, по-другому никак. Ортофосфорную если в магазине радиотехники берёте, то спрашивать вряд ли будут) В химмагах никогда не спрашивают зачем подобные реактивы покупаете. Можете гранулированное средство для прочистки труб взять типа крота, это то же самое, просто выйдет чуть подороже, чем при покупке килограммового пакета. Нужны гранулы, у которых в составе ничего кроме NaOH нет, у пользователя выше жидкое какое-то средство. Все реактивы для очистки легко достать, нужно просто поискать немного)

  • TARAKANOFF написал: ↑А если какой-нибудь неполярный растворитель вместо сирта? Сырье высушить и размолоть в пыль? Залить и подогреть? Отфильтровать под вакуумом…А растворитель потом отогнать (жалко же)!

    Ой, кажется я понял, как делают еврик из костромской дички……Нажмите, чтобы раскрыть…

    Спирт просто не имеет побочных продуктов

    Высушить и размолоть в идеале

    Залить, помешать, погреть

    Из Костромской дички боюсь врятли выйдет еврик)

  • Коллеги! Есть ещё 2 вопроса: 1. Можно ли приливать бром по 1/5?   2. Как потом бромоводород отделить от БК в ДХМ?
This entry was posted in Без рубрики. Bookmark the permalink.