tor hydra

Гидра сайт — Hydra onion ссылка на моментальные магазины в тор. «Гидра» стала крупнейшей в мире по продаже наркотиков. «Сайт Гидра» выполняет роль посредника между продавцами и покупателями. Помимо наркотиков, на площадке можно купить поддельные купюры, хакерские услуги, фальшивые документы и другие запрещенные товары.

Информация с форумов

Вот что пишут про tor hydra:

  • Синтез мефедрона

    Реактивы:
    Йодкетон (сухой) — 1кг
    Бензол — 6л
    Метиламин — 5л
    Солянокислый диоксан — 1200мл (либо соляная кислота около 800мл)
    Изопропанол (он же изопропиловый спирт, ИПС) ~3л. ИПС можно заменить на этилацетат или ацетон ХЧ

    Посуда и принадлежности:
    Стеклянная бутыль объёмом 15л, с закручивающейся пробкой (пробка должна быть пластиковой, ни в коем случае не металлической).
    Стеклянная бутылка объемом 1л с закручивающееся пластиковой пробкой — нужно штук 10 таких бутылок.
    Ручной насос «груша» резиновый или пластиковый (шланг с грушей для перекачки жидкостей).
    Шприцы на 20 мл, а лучше на 50 мл (чем больше объём — тем удобнее), нужно на всякий случай штук 5. В шприцах не должно быть металлических деталей. 
    Колба бунзена объемом 3л или 5л.
    Воронка бюхнера на 500мл.
    Прокладка для воронки под колбу бунзена.
    Фильтровальная бумага средней плотности, можно плотную (10-20 листов).
    Вакуумный насос.
    Шланг для соединения насоса с колбой бунзена.
    Электрическая плитка с регулируемым подогревом от 50 до 150*С.
    Широкая эмалированная миска или тарелка.
    Пластиковая воронка обычная, без извращений ).
    Пластиковая или деревянная ложка.
    Лакмусовая бумага, либо прибор для определения PH.

    Средства индивидуальной защиты:
    Плотная одежда, прикрывающая всё тело, которую не жалко зафаршмачить.
    Респиратор со сменными фильтрами.
    Очки защитные с резиновыми прокладками (чтобы плотно прилегали к лицу).
    Резиновые перчатки (хозяйственные, толстые) — несколько пар.

    Всё вышеперечисленное это мастхэв без исключений. Это нужно подготовить заранее, чтобы всё было под рукой. 

    Требования к помещению для лабы:

    Идеальное место — загородный дом (без соседей) или дача, желательно в ебенях, подальше от посторонних глаз. Гараж не подойдёт, так как вентиляция в гаражах слабая (нахрен задохнётесь) и велика вероятность появления нежелательных посторонних лиц (какой-нибудь автолюбитель из соседнего гаража может проявить любопытство или излишнюю бдительность, после чего сдаст мусорам). Ни в коем случае не следует устраивать лабу в квартире — 100% палево. Соседи обязательно сдадут мянтам, учуяв подозрительные запахи (а вонь будет на весь подъезд).

    Итак, дача или загородный дом, и никак иначе.

    Выбираем подходящую комнату. Площадь комнаты не менее 10кв.м. В комнате должно быть окно для проветривания и электричество. Температура в комнате должна быть не менее 20*С (оптимальная температура 25*С). Все реактивы должны быть комнатной температуры — это обязательное условие.

    Итак, всё необходимое под рукой, в подходящем помещении, начинаем замес…

    ЭТАП 1. РАСТВОРЕНИЕ  ЙОДКЕТОНА

    Надеваем на руки перчатки. 

    Берём стеклянную бутыль объемом 15л, засыпаем в неё весь йодкетон (1кг) (см. Фото https://ibb.co/TvgW0NH и https://ibb.co/jWv12fc). Далее вставляем в горлышко бутыли пластиковую воронку (обычную). Открываем канистру с бензолом и заливаем бензол в бутыль через воронку. Нужно залить 6 литров. Убираем воронку и закручиваем горлышко бутыли пластиковой крышкой (см. Фото https://ibb.co/wR8fj2F) Затем нужно взять бутыль в руки и энергично трясти круговыми движениями, чтобы йодкетон полностью растворился в бензоле. На это может уйти 20-30 минут. (См.фото https://ibb.co/m5cq0CF). 

    Примечание: на этом этапе использовать респиратор и защитные очки не обязательно. Йодкетон не воняет, бензол тоже. Но вдыхать пары бензола всё равно не следует — разболится голова. 

    ЭТАП 2. ДОБАВЛЯЕМ МЕТИЛАМИН

    Этот этап оооочень вонюч. Не следует проводить его в помещении. Надеваем респиратор и защитные очки. Берём нашу бутыль с йодкетоном и бензолом и выносим на улицу. Также на улицу выносим канистру с метиламином. Открываем бутыль, вставляем в горлышко пластиковую воронку. Открываем канистру с метиламином и заливаем 5 литров метиламина в бутыль. Удаляем воронку и закручиваем бутыль пластиковой крышкой плотно. Получится вот такая мутная жижа — https://ibb.co/gFVfgyL

    Примечание: как только откроете канистру с метиламином, он сразу начнёт испаряться, повалит едкий белый дым, который будет оседать у земли как туман. Сначала запах будет как у аммиака (нашатыря), затем прибавится запах тухлой селёдки. Без респиратора метиламин очень сильно раздражает слизистые оболочки. Если вдохнуть разок, ощутите удар по носу как от нашатыря, затем резь в глазах и носоглотке, обильное слезотечение и слюноотделение. Если вдохнуть 2-3 раза появляется головная боль, шум в ушах, тошнота и рвота. Метиламин очень вонючий и опасен для здоровья. Из помещения долго не выветривается. Так что респиратор и очки обязательны. 

    ЭТАП 3. ВЫДЕРЖИВАНИЕ

    Заносим нашу бутыль в наше тёплое помещение. При закрытой пробке никаких запахов не будет. Пробку не снимаем — на протяжении всего этого этапа бутыль должна быть закрыта. Суть такова: бутыль должна находиться в тепле 15-20 часов. Периодически (чем чаще — тем лучше) бутыль нужно взбалтывать и трясти, чтобы её содержимое хорошенько перемешалось. Примерно через 1-2 часа Вы заметите, что жидкость в бутыли начнёт разделяться на 2 слоя. Верхний — желтоватого цвета, нижний- светлый мутный. При взбалтывании бутыли слои должны перемешиваться. 

    По прошествии примерно 15 часов верхний слой в бутыли станет насыщенного янтарного цвета, как пиво или ядрёная моча горского старца. Это значит, что этот этап успешно завершён- мы получили свободное основание метилэфедрона. См. Фото https://ibb.co/2jYGtsC

    Примечание: этот этап самый простой, долгий и нудный. Использование защитных средств не требуется. 

    ЭТАП 4. ДЕКАНТИРОВАНИЕ.

    На данном этапе нужно отделить верхний масляный янтарный слой от нижнего мутного. Для этого берём нашу бутыль, маленькие бутылки (на 1л), насос грушу и выходим на улицу. Надеваем перчатки, респиратор и очки. 

    Открываем бутыль, вставляем в неё один конец шланга, а другой конец шланга опускаем в маленькую бутылку. Затем с помощью груши перекачиваем верхний янтарный слой в маленькую бутылочку. Нужно перекачать 600-700мл. Далее закрываем маленькую бутылку пробкой и проделываем ту же процедуру со следующей бутылкой. И так пока весь верхний слой не окажется в маленьких бутылочках. Фото https://ibb.co/nDYPGKp

    Оставшийся Нижний слой утилизируем (лучше не выливать его тупо в землю рядом с домом — будет ещё долго вонять).

    ЭТАП 5. КИСЛЕНИЕ

    Самый сложный и ответственный этап. От его правильности будет зависеть количество готового продукта. Если не докислить раствор — выпадет не весь осадок. Если перекислить — избыток кислоты поглотит часть продукта. Этот этап лучше проводить на свежем воздухе (в помещении всё провоняет кислотой + образуется удушливый кислотный туман, который попортит всю мебель и домашнюю утварь). 

    Берём маленькую бутылку, которая на 600-700мл наполнена свободным основанием (янтарная маслянистая жидкость). Открываем крышку и наливаем в бутылку 100мл изопропанола. Далее надеваем резиновые перчатки, защитные очки и респиратор. Открываем бутылку с соляной кислотой, набираем кислоту в шприц (без иголки!!!). Закрываем бутылку с кислотой, чтобы не испарялась и не дымила. Приливаем кислоту в бутылку по каплям, медленно. Когда прилили 20 мл кислоты, закрываем крышку бутылки и перемешиваем её — трясём как шейкер около минуты. Затем открываем бутылку и снова приливаем кислоту из шприца, медленно, по каплям (если быстро добавлять кислоту, раствор начнёт сильно разогреваться, что может плохо сказаться на качестве продукта). Прилили 20мл, закрываем крышку бутылки и снова её трясём. Затем продолжаем таким же образом приливать кислоту, бутылка станет тёплой — это нормальный ход реакции (главное чтобы не стала горячей — это верный знак, что Вы слишком быстро приливаете кислоту). После очередной порции кислоты берём лакмусовую полоску и опускаем в раствор. Смотрим на цвет полоски. Нужно, чтобы он соответствовал уровню PH в диапазоне от 5 до 6 . Если уровень PH выше 6 — продолжаем приливать кислоту. Когда цвет полоски начнёт приближаться к нужному цвету, нужно приливать кислоту по каплям — 3-4 капли капнули, размешали и проверяем PH, снова 3-4 капли, размешали и снова проверяем PH. Когда PH достиг нужного уровня, закрываем бутылку и ставим в холодильник на 10-12 часов.

    Ту же процедуру повторяем со всеми нашими бутылками.

    ЭТАП  6. ФИЛЬТРАЦИЯ. ПРОМЫВКА

    Достаём бутылку с закисленным основанием и видим, что на дно выпал белый осадок, а сверху плавает тёмная жидкость цвета кока-колы. Фото https://ibb.co/TTHCJth

    Берём колбу бунзена, вставляем в неё воронку бюхнера через резиновый уплотнитель. В воронку вставляем бумажный фильтр (можно сразу два). Подсоединяем к колбе бунзена через шланг вакуумный насос. Наливаем в воронку воду, чтобы смочить фильтры и включаем насос — для того чтобы фильтры плотно сели в воронке. 

    Далее выливаем в воронку содержимое бутылки с осадком и включаем насос. Ждём пока насос откачает всю влагу. В итоге в воронке на фильтре остаётся плотная белая (иногда жёлтая) масса (фото https://ibb.co/YpYFhHc) Насос выключаем. 

    Заливаем эту массу прямо в воронке ИПСом или ацетоном ХЧ. Перемешиваем массу с растворителем (ИПС или ацетон) до состояния сметаны ( фото https://ibb.co/bWrd0vY) Затем снова включаем насос и откачиваем влагу. В итоге в воронке остаётся белая масса (фото https://ibb.co/pd5MG5v) Выгребаем эту массу из воронки и отскабливаем от бумажного фильтра. Полученную массу мельчим и отправляем сушиться (фото https://ibb.co/xYd3n0s)

    Ту же процедуру повторяем с остальными бутылками.

    Для сушки берём оргстекло и размазываем по нему нашу массу строительным шпателем тонким слоем, не более 1 см. Над размазанной массой ставим инфракрасную лампу и оставляем сушиться на 5-10 часов. Периодически мельчим высыхающую пасту. В итоге сушки и мельчения получается белый порошок — это и есть наш меф. 

    СИНТЕЗ  ОКОНЧЕН.

    В идеале в результате синтеза должно получиться 650-700г мефедрона ( выхлоп 65-70% от массы йодкетона). Но и результат в 500г вполне приличный.

  • Kichiro написал: ↑Что бы не спамить и не создавать тему. Вообщем, такой вопрос. Приобрел колбу на 20 литров, к ней мешалку по мощнее, и взял якорь на 60х9 мм. В итоге, при любом объеме жидкости якорь слетает, хотя на мешалке пустой, якорь держит спокойно 2000 оборотов. Вопрос, как выходить из этой ситуации? 35х10 мне кажется не справится с объемом на 2 кг кетона. Это порядком 10 литров достаточно плотной жидкости.Нажмите, чтобы раскрыть…получилось решить проблему?
  • Lynx25 написал: ↑Если метиламином воняет даже после синтеза, то зачем его проверять? он жн явно не весь израсходован. Я бы тут скорее посчитал виновным ЙК, ну или то что реактивы холодные или синтез ставится в неотапливаемом помещении при низких температурах.

    у ДХМ температура кипения 40 градусов (см. в начале треда замечания по синтезу, для кого я последние глаза портил, писав это по ночам?)))) следовательно удерживать 45 там никак не получится, только если кипятить с ОХ. Про щелочь тоже все написано выше.Нажмите, чтобы раскрыть…да впринципе все понятно. Вопросы есть , смотрю в эту тему описано все здорово буду пробовать разные растворители подбирая под faq’у а там что получиться)

  • Если сделать больше промывки с последующим выпариванием вообще миф получиться подскажи?
  • bbowlrivelngold написал: ↑При таком ph у тебя не будет осадкаНажмите, чтобы раскрыть… спасибо бро разобрался
  • Всем привет ребята подскажите инструкцию по приготовлению тв??
  • b00bs777 написал: ↑ничего себе мало) 2кг брома)) я к любому количеству, например 10г брома добавляю дхм и тут же бром скипает

    до этого собирал конструктором проблем не было.

    думаю что дело в дхм, но непонятно что не так с ним.

    как только добавляю воду(теплую) тут же выпадают кристаллы бк-4, а потом соединяются в один комок, дхм добавляешь толком ничего не разбавляется.Нажмите, чтобы раскрыть…дхм твой дымит на воздухе? дхм может быть техническим и просто плохо отмытым кустарно, а в техническом там масса вкусностей среди, которых много HCl, вот и реагирует кислота в бромом, ну а дхм легко кипит

  • Мирам4 написал: ↑перестань страдать лишней хернёй и всё получится

    примерно одна большая столовая ложка ,чуть с горкой на 2 банки,сыпать и растворять частями в 2-3 подхода,чтоб не переборщить и не устроить кипящий фонтан.сироп должен быть обязательно горячим 80-90 С! тягу заливай объёмом чуть больше объёма сиропа ,3-5 мин.яйцетряски,расслоение,перегибание полторахи , слив тяги,кисление,досыпание небольшого количества щёлочи в сироп для поднятия пробойной температуры,второй пробой,слив,кисление.всё!!! больше в сиропе нихера нет!

    мускула  вроде я сыпал  почти пачку на 5ть банок

    ————сверху плавает 0.5 см буторов———————

    это не бутор-это масло базилика или какое там ешё добавляют

    …как дети малые,бедный кащей)))Нажмите, чтобы раскрыть… Спасибо!Нашлись потери. Дело было в температуре сиропа. Доставал эф три раза (делал три перегона) по три банки. На 300мл. сиропа взял 500мл тяги. В первый раз засыпал 25мг. сволочи, достал 150мг. эфа. Во второй раз засыпал 35мг. сволочи, температура стала ощутимо выше, смесь расслоилась почти без бороды (1мм) между тягой и сиропом, достал 290мг. эфа!!! В третий раз такой же замес как и во второй, только достал 240мг. эфа. Пара фото, что бы скрасить тему.

This entry was posted in Без рубрики. Bookmark the permalink.