ссылки onion

Гидра сайт — Hydra onion ссылка на моментальные магазины в тор. «Гидра» стала крупнейшей в мире по продаже наркотиков. «Сайт Гидра» выполняет роль посредника между продавцами и покупателями. Помимо наркотиков, на площадке можно купить поддельные купюры, хакерские услуги, фальшивые документы и другие запрещенные товары.

Информация с форумов

Вот что пишут про ссылки onion:

  • White Label написал: ↑Приветствую!

    можно ли использовать хлорид кальция для сушки основания 4mmc в дхм/бензоле?

    можно ли использовать сульфат магния который продается как удобрения?Нажмите, чтобы раскрыть…Ответ на оба вопроса: да, можно. Только сульфат магния предваритльно прокалить, для удобрений идет кристаллогидрат.

  • MichaelSS написал: ↑купил бро? изучаю тему, производственный озонатор говорят полностью решает проблемуНажмите, чтобы раскрыть…

    Привет, да купил озонатор, бытовой по силе средний, не решает проблему вообще никак. Если только маскировка запаха при самой варке, но озоном дышать нельзя. Если только его использовать при системном подходе.

  • Ну и вторая часть наших «тестов на коленке». Определять примеси мы научились тут http://hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/18301 сейчас будем разбираться что делать, если думаем что нам подсунули одно вещество вместо другого (ну или есть подозрение, что в нашем образце нет вообще ничего психоактивного).

    Первое чем нам следует обзавестись – наркотестом по определению наркотиков и их метаболитов в моче. Сами тесты и принцип их работы рассмотрены здесь http://hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/14972 не будем на них подробно останавливаться.

    Тестирование по данной методике будет принято в диспуте при соблюдении требований к документированию изложенных здесь http://hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/18301.
     
    Навеску образца около 50-100 мг (если нет точных весов, то на кончике чайной ложки) помещаем в стакан приливаем 100 мл воды размешиваем до растворения.
    Помещаем в стакан наш тест, ожидаем пока жидкость из стакана полностью поднимется по тест полоскам. Изучаем что нам показал тест (2 полоски отрицательный результат, 1 полоска положительный, нет полосок вообще – тест провален, делаем еще раз, если нам нужно именно это вещество).

    Что означает положительный тест в каждом из окошечек.

    Фенц. (Фенциклидин) – кроме собственно фенциклидина, этот тест дает положительный результат на все производные пирролидона (в первую очередь нам интересна А-ПВП).

    БАРБ (барбитураты) —  бывает крайне редко, дает положительный результат на производные барбитуровой кислоты и только на них.

    МАР (ТГК) – положительный результат на натуральные, либо синтетические каннабиноиды.

    КОК (кокаин) – дает положительный результат при наличии кокаина, экгонина, кодеина.

    АМФ (амфетамин) —  дает положительный результат на амфетамин и все фенилалкиламины (кроме 3,4 – метилендиокси замещенных по кольцу)

    МЕТ (метамфетамин)  —  дает положительный результат на метамфетамин и все фенилалкилметиламины (включая мефедрон и производные), кроме 3,4 – метилендиокси замещенных по кольцу .

     

    ЭКС  — дает положительный результат на амины и метамины 3,4 – метилендиокси замещенные по кольцу (МДМА, МДА).

    МОР – положительный результат на все опиаты, в т. ч. синтетические (метадон, фентанил), а также на кодеин.

    Таким образом, зная структурные формулы и сравнивая результаты теста с органолептическими свойствами вещества мы можем довольно точно установить, что это (ну или для целей диспута, что там есть что-то чего явно быть не должно).

    Допустим, в тесте на амфетамин, нам дало положительный результат два окна – АМФ и ФЕНЦ. – вывод в амфетамин добавлена альфа-ПВП.

    Или другой пример. Тест показал положительный результат в окнах ФЕНЦ и МДМА – имеем МДПВ в образце и если окна единственные, то только его.

    Третий пример. Положительный результат в окне МЕТ. Следовательно, у нас имеет место быть метамфетамин или мефедрон.

    К сожалению, тест одинаково реагирует на метамфетамины и катиноны. Давайте научимся разделять их.

    Навеску вещества растворяем в воде, приливаем половину объема водного раствора щелочи.

    И капаем 2-3 капли аптечного спиртового раствора йода.

    В случае, если в составе присутствует катинон (соединение с кетогруппой в молекуле) раствор частично обесцветится, слои разделятся, в нижнем мутном слое будут видны желтоватые кристаллы (органические соединения йода).

    В том случае, если у нас в растворе метамфетамин, не будет никакого разделения слоев, а весь образец равномерно окрасится в мутный желтовато-белый цвет.

     

    Описать все вариации тестов невозможно, как невозможно описать все известные на текущий момент ПАВ в одной статье. В любом случае, что бы у Вас ни получилось в результате теста, сбрасывайте результаты на форум или в диспут. Мои коллеги и я поможем Вам разобраться что за вещество Вы тестировали.

    Удачных опытов!

  • Уважаемые знатоки-Помогите с Ликбезом!!! Живу в частном доме,вчера за своим сараем увидел примагниченный к забору  пак-там 3г непонятного стафа! Всю голову сломал что это? Цвет бирюзовый,на вкус сначало чуть горьковат,потом совсем чуть-чуть солёный,а вот когда совсем раствориться на языке Очень кислый! Ничем не пахнет-чуть чуть ацетоном или похожим! Мне не для употребления-Просто пиздец как интересно ЧТО ЭТО?)
  • Ребята, подскажите, если кто знает. На форуме на одном наткнулся на старую запись, мужик писал, что на гидре типо вообще натурального гарика нет, только синтетика. Пиздёжь старого дебила или правда???
  • Natrium написал: ↑Если честно, я не вижу никакой логики кроме стадного инстинкта и самой популярной прописи. Ацетон по факту скорее вреден при получении ГХ, чем полезен, и нужен фактически только на финальную промывку уже высохшего и чистого продукта. Единственный его плюс — он связывает воду в Рм, что в теории позволит избежать потери аж целых 2,5 грамм продукта, правда, на загрузку в 1 моль йк/бк. Эти полезнейшие свойства ацетона легко заменяются сушкой основания над сульфатом магния и морозилкой на несколько часов, если хочется заморочиться по супер-чистоте продукта — ебашим бисульфитную очистку или перегоняем основание под вакуумом. Далее +20% ЭА от обьема Рм, ЭА+АшХл 5:1, и кислим на мешалке, ориентируясь на нейтральный рН. На выходе чистейший продукт получится.

    Слышал мнения вроде «гидрохлорид мефедрона растворим в этилацетате, а в ацетоне нерастворим, так что юзаем ацик», что отчасти правда — однако, я решил это проверить, и путем нехитрых манипуляций взвесил выпаренный из фильтрата мефедрон, получив ~500мг муки из фильтрата. Промывал в тот раз около 80 гр муки. Комментарии, думаю, излишни.

    Вообще, на мой взгляд, люди, промывая основание по 5-7 раз водой, теряют куда больше продукта, чем из-за растворителя на промывке. Тем не менее, лично я избегаю любых растворителей на кислении, используя газообразный хлороводород и промывая стафф над вакуумом ДХМ от остатков свободного основания (тупо используем тот растворитель, в котором проходила наша реакция), фильтрат со смытым из продукта основанием затем возвращаю в газген. Еще можно выпаривать ГХ из воды — там тоже все супер по выходу, но продукту обязательно требуется рекрис. И выпаривание из ИПС — не пробовал, но оно имеет место быть.

    А есть еще гидробромид — это +20% к выходу продукта просто по факту его молярной массы)) Не без нюансов, правда.

    Извиняюсь за многабукав!Нажмите, чтобы раскрыть…

    планирую кислить газгеном, не первый такой опыт в моей жизни, но первый с мефом, можешь чуть подробнее процесс осветить?

    ты пишешь, что избегаешь любых растворителей, верно ли я понимаю, что перед кислением ты отгоняешь дхм, оставляя лишь само основание? не подвержено ли оно в таком виде осмолениюобразованию изо или пиразиновещё какой пакости? сколько в среднем нужно закладывать моль дхм на моль кетона на последний этап, если действовать по твоей схеме с промывкой дхмом и возвратом его на кисление? и как ты избавляешься от излишка МА перед кислением, он отлетает при отгонке дхм от основания? не проверял, не прихватывает ли при этом дхм с собой это самое основание?

    из принципа проведу тест на растворимость гх в этилацетате разных температур, всё время раньше юзал промывку сначала тем же растворителем, что участвовал в метиламинировании, а потом финальные штрихи завершал ЭА, ни разу не видел, чтобы с ним уходило существенное кол-во чистого стаффа, а не всякого говна (практиковал в виду многих причин холодный синтез, оказавшийся провальным)

    не извиняйся, всё по делу, всё интересно, пиши исчо)

  • 2Sochii написал: ↑Обьясните пожалуйста почему после мефа в/в немеют пальцы рук, и вообще присутсвует легкое онимение места укола и руки?Нажмите, чтобы раскрыть…и это не в эту ветку а снизу есть раздер Наркологическая служба — вам туда
This entry was posted in Без рубрики. Bookmark the permalink.