ссылки на гидру

Гидра сайт — Hydra onion ссылка на моментальные магазины в тор. «Гидра» стала крупнейшей в мире по продаже наркотиков. «Сайт Гидра» выполняет роль посредника между продавцами и покупателями. Помимо наркотиков, на площадке можно купить поддельные купюры, хакерские услуги, фальшивые документы и другие запрещенные товары.

Информация с форумов

Вот что пишут про ссылки на гидру:

  • Можно ли каким либо простым способом определить наличие солей ртути? А то не хочется нарваться на такую отраву которая как мне кажется может получиться если амф был восстановлен рождественским способом и его не чистили.
  • xxxcleopatra написал: ↑получилось решить проблему?Нажмите, чтобы раскрыть…

    35х10 справился с задачей, но на промывках мешал на руках. Тяжелая задача.

  • CarlScheele написал: ↑Не синтетика, но эти «евро» друг от друга довольно сильно отличаются. Действующие вещества те же, что и в «обычной» марихуане и остальных продуктах типа каннафуда, жижек для вейпа и всего остального. Про них предостаточно написано в википедияхНажмите, чтобы раскрыть… Привет бро.Вот немогу понять как делают эти плитки,там если по видео врядли столько чистого хеша.Давайте найдем технологию.Что в составе.Пробовали смешивать пыль и жидкость от вейпа не то.Немогу понять какая консистенция
  • Medellin228 написал: ↑Спасибо за квалифицированный ответ!1

    1) можно также как бк в бензоле, хранить соляный диокан смешанный с ацетоном или лучше смешивать непосредственно перед кислением?

    2)а если отталкиваться от выхода конечного в-ва, какой синтез(холодный/горячий) дает лучший выход?(если считать, что закислю идеально 5.5пш)Нажмите, чтобы раскрыть…

    1.Смешивать лучше непосредственно перед кислением. Разница не велика, там вроде как нечему реагировать, но все равно есть общее правило готовить растворы и смешивать реактивы непосредственно перед использованием, а не за полгода.

    2. Для новичков лучше холодный, сложнее передержать, особенно если в помещении 15-17 градусов, а для продвинутых лучше горячий разумеется, меньше времени уходит, а если еще не лениться и проводить контроль по ТСХ, то можно получать почти идальный по чистоте и выходам продукт. Реакция одна и та же, просто с повышением темпера она идет быстрее и к сожалению не заканчивается на полном замещении галогена амином. Начинается образование «кирпичей»,»соплей» смол и прочей прелести, которая совсем не красит итоговый продукт. Ну и у новичков часто на горячем синтезе улетают растворители задолго до окончания реакции, поэтому  новичкам — холодный, продвинутым — горячий )

  • Ровный Аптекарь написал: ↑ После ипса и ацетона будет вонять,хотя можно выветрить запах за несколько дней или недель… Выход такой: перекристаллизовываем в Ипсе,сущим.. А потом ещё раз перекристаллизовываем в 95-100% этаноле и на выходе после сушки получим рассыпчатый,белый порошок горького вкуса БЕЗ ЗАПАХА.

    Что касается ртути при использовании амальгамы: после реакции и щелочения свободное основание в петролей(или эфире) промываем сперва 2 раза раствором хлорида натрия в воде,а затем 2-3 раза обыкновенной водой. Убираем петроль и растворяем основание в Ипсе,затем берём обычную воронку и плотно набиваем трубку бинтами,ставим на стакан и медленно фильтруем оксид ртути..(увидите сколько говна будет на бинте офигеете). Можно на 2 раза.. После получения соли амина и перекристаллизации сперва в Ипсе,а затем в этаеоле получится очень качественный продукт без запаха и отходов..

    Без лакмуса и ph-метра легче получить фосфат т.к. с серной кислотой легко можно перекислить и все просрать,причём сразу и она не так доступна как ортофосфорная.. С фосфатом намного проще: медленно добавляем раствор кислоты в Ипсе к раствору основания в амине с помешиванием до тех пор-когда масса станет похожа на сметану(лучше недокислить и добрать потом чем перечислить). Затем фильтруем с помощью воронки и фильтровальной бумаги,промываем холодным ипсом и сушим. Остальное можно докислить и добрать потом. Желательно оставить немного основания в Ипсе и если перекислится можно добавить это в раствор и сократить потери. Если есть ph-метр то надо ориентироваться на ph,но на глаз тоже можно.Нажмите, чтобы раскрыть…А как докислять потом? Размешивать порошок в ИПС и прикапывать кислоты?

    Как раз кучка уже высушеного и промытого ацетоном фосфата жжётся что пц. По мануалу докислили до 6,5. Как понимаю, этого не достаточно и надо ещё кислить?

    Сам продукт идеально белый, без запахов. Пробил толеры у всех тестеров. Только после занюха бородатые мужики плачут и это печально…

  • Kichiro888 написал: ↑Реактор отталкивает паранойей на счет его приобретения, плюс вопросом надежности. Мешалки горят, но это не критично, они себя с головой за один цикл окупают. А вот погоревший реактор это проблема. Как беспалевно купить и транспортировать это чудо, тоже в голове не сильно укладывается. Колба, да, изъеб, но доставать с нее 1,5 кг продукта хватает. Плюс в реактор нужно полярные растворители, а в регионах это не всегда просто. Да и помещение под него надо специально оборудовать.Нажмите, чтобы раскрыть…Горят мешалки? А как именно, что перестает работать?

    Вы их не пытаетесь починить?

  • Brendon_Small написал: ↑Спасибо за супер нужный и полезный гайд!

    Подскажите, если имеется гранулированная щелочь, в каком соотношении ее смешивать с дист. водой? Спасибо.Нажмите, чтобы раскрыть…Стандартно 1 г на 1 мл.

  • Добрый день. Есть рекомендации по условиям реакции? Температура, время и желательно или нет перемешивание? Заранее благодарю.
This entry was posted in Без рубрики. Bookmark the permalink.