ссылка на hydra

Гидра сайт — Hydra onion ссылка на моментальные магазины в тор. «Гидра» стала крупнейшей в мире по продаже наркотиков. «Сайт Гидра» выполняет роль посредника между продавцами и покупателями. Помимо наркотиков, на площадке можно купить поддельные купюры, хакерские услуги, фальшивые документы и другие запрещенные товары.

Информация с форумов

Вот что пишут про ссылка на hydra:

  • Давно умеем практикуем:)Dopamine написал: ↑- так можно было?Нажмите, чтобы раскрыть…
  • Mendel(Модератор) написал: ↑ТСХ — тонкослойная хроматография. Выложу статью в аналитике в ближайшее время, но можно просто погуглить.

    При 25С должно быть около 16 часов, но нужно поглядывать за РМ каждые 1-1,5 часа, поскольку все индивидуально и зависит от многих факторов, навроде чистоты реактивов и концентрации растворов.

    По поводу нагрева — рейте на водяной бане, если баня легко кипит, в колбе как раз будут искомые 80-85 С при 100С на внешней стенке.Нажмите, чтобы раскрыть…

    водяная баня, первое, что пришло в голову, да только не соображу как организовать ее для колбы хотябы 2л, с учетом того, что под колбой должна стоять магнитная мешалка ?
    Mendel(Модератор) написал: ↑1.Смешивать лучше непосредственно перед кислением. Разница не велика, там вроде как нечему реагировать, но все равно есть общее правило готовить растворы и смешивать реактивы непосредственно перед использованием, а не за полгода.

    2. Для новичков лучше холодный, сложнее передержать, особенно если в помещении 15-17 градусов, а для продвинутых лучше горячий разумеется, меньше времени уходит, а если еще не лениться и проводить контроль по ТСХ, то можно получать почти идальный по чистоте и выходам продукт. Реакция одна и та же, просто с повышением темпера она идет быстрее и к сожалению не заканчивается на полном замещении галогена амином. Начинается образование «кирпичей»,»соплей» смол и прочей прелести, которая совсем не красит итоговый продукт. Ну и у новичков часто на горячем синтезе улетают растворители задолго до окончания реакции, поэтому  новичкам — холодный, продвинутым — горячий )Нажмите, чтобы раскрыть…

    незнаю насколько верно, но в моем представлении, то, что сейчас именуют под гашишом, есть какая то нейтральная основа смешанная с реагентом, в вашем случае, быть может был взят кофе,  или др кофейный напиток аля цикорий или т.п.

  • С интересом прочел, спасибо!

    Правильно ли я понял, что в отличие от нормального мефа изо-мефедрон растворим в ацетоне/этилацетате?

  • kambal написал: ↑Суть реакции — восстановление метамфетамина йодоводородом в кислой среде.

    При правильной закладке, как весь йод вылетит — гаси.

    Приход, как мне видится, обуславливает непрореагировавший эфедрин и его вероятные промежуточные соединения (пара-научные). С другой стороны, понятие приход довольно субъективное. Что одному ломовой — другому таксе.

     Как щелочил? Сколько закладывал и на сколько гасил?

    И как, ты ,чародей, без перегонки такой крест с бронхов высадил? От глауцина очистил?Нажмите, чтобы раскрыть…

    Как щелочил — если вы про готовый раствор — то я не щелочил,просто куб до 2.5 поднял простой водой

    Заклад — 1-1-0.35 ( краска и черный ХЧ)

    Гасил  строго 10 кубами

    Про глауцин — его в себя вбирает пищ. и кальц. сода, после 2-3 дней,как тяга с щелочью отстоится, виднеется наверху соды ЖЕЛТАЯ ЛУЖА — это и есть глауцин

    А кресты высаживал щелочением пищ. и кальц. соды, доведением смеси в тяге до пескообразного рассыпчатого состояния,это значит что защелочил как надо!

    Потом кислили и горячим ациком промывал,затем корка вот и кресты))
    kambal написал: ↑Если у тебя получилось скатать сразу шар и потом не залить  реакцию — то ты все верно делал.

    Ты не прикапывал что-ли сольку в реактор?Нажмите, чтобы раскрыть…

    При реакции шар легко скатался и я дал три капли для запуска процесса.

    Сольку не закапывал,зачем она вообще при реашке? Такого не слышал никогда
    kambal написал: ↑Суть реакции — восстановление метамфетамина йодоводородом в кислой среде.

    При правильной закладке, как весь йод вылетит — гаси.

    Приход, как мне видится, обуславливает непрореагировавший эфедрин и его вероятные промежуточные соединения (пара-научные). С другой стороны, понятие приход довольно субъективное. Что одному ломовой — другому таксе.

     Как щелочил? Сколько закладывал и на сколько гасил?

    И как, ты ,чародей, без перегонки такой крест с бронхов высадил? От глауцина очистил?Нажмите, чтобы раскрыть…

    И еще вот во моменту «как весь йод вылетел» — ЭТО ЗНАЧИТ перестал идти из отгона или даже собираться внутри реактора???

    Просто есть разные моменты,когда йод валит из отгона и когда он внутри реактора циркулирует в виде дыма, или внутри реактора в виде дыма не йод?

  • При экстракции водного раствора органическим растворителем с последующим отделением органической фазы, перед дальнейшим использованием органический экстракт необходимо высушить.

    Зачем? Дело в том, что наш растворитель образовал с водой так называемый ложный раствор – эмульсию. То есть, мельчайшие капли воды в толще органической фазы.  А в этих каплях в лучшем случае в последующем частично растворится получаемая соль органического основания, а в худшем, в них уже растворена всякая гадость, которая выпадет вместе с титульным веществом.

    От этих капель воды избавиться довольно просто. Берем безводную гидрофильную неорганическую соль, которая не растворяется в нашей органической фазе и не реагирует с  тем, что мы экстрагировали растворителем (обычно берут хлорид кальция или сульфат магния) , засыпаем столько, чтобы объем РМ увеличился на 15-20% (то есть, если у нас 100 мл органической фазы изначально то после добавления осушителя будет 120 мл.) тщательно перемешиваем и оставляем постоять.

     Сколько по времени нужно сушить, зависит от растворителя. Например, ДХМ хватит и 20 минут при комнатной температуре, он почти не смешивается с водой. А вот, ИПС нужно сушить минимум 4-5 часов и при пониженной температуре в морозилке.

    В принципе, в публикуемых методиках, всегда указывается что, чем, сколько по времени и при каких условиях сушить.

    Итак, осушитель забрал воду, растворенная в ней гадость также осела в виде осадка, наша РМ стала прозрачной и возможно немного изменила цвет (эмульсии имеют иной коэффициент преломления).  Нам нужно избавиться от осадка. Тут есть два пути. Первый путь ленивых с прямыми руками – декантировать, то есть аккуратно слить с осадка, не зацепив его. При таком способе, часть раствора останется в емкости с осадком, ну и сильно велик риск зацепить часть этого самого осадка.

    Второй – путь начинающих или ультраперфекционистов.  Фильтруем под вакуумом, осадок промываем на фильтре 2-3 раза тем же растворителем, который содержится в фильтрате, а собственно фильтрат используем дальше.

    Потерь никаких, ничего лишнего в фильтрат не попало, если конечно фильтр плотно прилегает к краям воронки и ничего не сочится мимо него.

  • Не нашел на форуме обсуждений по реакторам.

    Прошу помощи. Какое доп. оборудование требуется к хим. реактору, как подключается и как работает.

    Также интересует схема работы реактора при синтезе мефа. Весь процесс проходит в нем я так понимаю, необходимо понимание процесса.

  • http://hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/18582
This entry was posted in Без рубрики. Bookmark the permalink.