ссылка на гидру онион

Гидра сайт — Hydra onion ссылка на моментальные магазины в тор. «Гидра» стала крупнейшей в мире по продаже наркотиков. «Сайт Гидра» выполняет роль посредника между продавцами и покупателями. Помимо наркотиков, на площадке можно купить поддельные купюры, хакерские услуги, фальшивые документы и другие запрещенные товары.

Информация с форумов

Вот что пишут про ссылка на гидру онион:

  • Pervoprohodec написал: ↑А расскажите пж возможно ли докислить продукт, если ситуация например как в 1 образце? Или промывка убирает остатки основания?

    Покупал белый или максимум бежеватый, в этот раз попался слегка желтоватый, никак попасть не могу на чистый и не жгучий. Непруха какая-то)

    Спасибо за статью, жду продолжения)

    И если можно, объясните пж качественную разницу сульфата и фосфата. Нажмите, чтобы раскрыть…

    Докислить конечно можно, но проблему «жгучести» не решит скорее всего, поможет КЩЭ с осушкой основания и самостоятельным повторным кислением.

    По поводу сульфатов и фосфатов. Одна молекула основания соединяется с двумя молекулами серной кислоты либо с тремя молекулами ортофосфорной. Следовательно, несмотря на одинаковую молярную массу кислот, при одинаковой массе в сульфате будет больше действующего вещества в пересчете на свободное основание, чем в фосфате. вот и вся разница, но она зачастую нивелируется количеством примесей в том продукте, что представлен на рынке.

  • chess-master написал: ↑ Ну по теории вероятностей… Хотя фактор вашей удачи тоже надо иметь в виду))

    Ну у вас три варианта. 1. Отписать ситуацию продавцу. Если это тот магазин, о котором я думаю — то там очень адекватные сотрудники. Вам вполне могут выслать что не хватает.

    2. Купить готовый МА. Хотя это не особо просто физ.лицу.

    3. Сделать самому. Есть методика из доступных компонентов. Если найдете где достать «уротропин». Раньше его в атеках спокойно продавали. Но недавно я узнал, что оно снято с реализации, и теперь как мед. препарат используется только в ветеринарии.  Может в вет.лечебницах поспрашивать?Нажмите, чтобы раскрыть…

    Если есть возможность описать весь процесс более подробно, буду сильно благодарен.

  • Вот тут можно посмотреть подробно про бутановую экстракцию:

    https://legalrc.com/threads/jantar-butanovaja-ehkstrakcija-gariknoe-maslo-ochistka-video.266225/

  • Способ второй. КЩЭ.
    (тот что для продвинутых)

    Кислотно-щелочная экстракция (КЩЭ), как эффективный способ очистки, позволяет получить наркотик высокого качества. Рассмотрим методику на примере доступных реактивов, посуды и инструментов.

    Определения:

    Rm — reaction mass — реакционная масса

    NaOH — едкий натр

    MgSO4 — магния сульфат

    Растворяем соль амфетамина в воде 1:1 (по массе).

    Следует добиться полного растворения. Возможно необходимо будет подогреть раствор, долить воды. Нерастворимый осадок, крошки, частицы удаляются фильтрованием.

    Приливаем 50% р-р NaOH до 12рН. Очень маленькими порциями.
    Раствор NaOH в дистиллированной воде (комнатной температуры) приливается каплями, в зависимости от объёма. По достижении щелочного уровня на поверхности Rm образуется маслянистый слой (свободное основание амфетамина). По массе его количество равно количеству амфетамина и цвет может быть от янтарного до прозрачного, в зависимости от чистоты соли.

    В Rm вливаем петролейный эфир (20% от объема) и тщательно перемешиваем.

    Даем отстояться до полного разделения слоев. Эфир не растворяется в воде, как и свободное основание, а основание растворимо в эфире. Таким образом мы удаляем часть растворимых в воде примесей из амфетамина.

    Отделяем верхний слой с экстрактом в отдельную тару при помощи пластикового/стеклянного шприца или делительной воронки.
    Если вместо петролейного эфира использовался DXM, то отделяем нижний слой. Избегаем попадание воды в отделяемый экстракт.

    Воду (оставшийся нижний слой) промываем петролейным эфиром троекратно (5% от объема воды).

    Экстракты объединяем.

    В течении 1 часа сушим экстракт над обезвоженным MgSO4, поместив в морозилку. Стакан следует герметично закрыть.

    MgSO4 прибавляется к Rm в количестве 3-20% (в зависимости от видимого количества воды) от объема эфира. Осушение необходимо для удаления из эфира остатков воды, которая в дальнейших этапах, растворив в себе соль, приведет к более низкому (по весу) выходу. Для герметичности тары, можно обмотать ее полиэтиленом. Закрывать нужно обязательно, во избежание насыщения раствора водяными парами концентрирующихся в морозилке.
    Если MgSO4 отсутствует в наличии, следует выдерживать Rm в морозильной камере 12 часов. Тогда в случае образования на дне тары воды (слоем или каплями), следует аккуратно декантировать (перелить) эфир не затронув воду.

    Фильтруем экстракт от MgSO4 вобравшего в себя частицы воды.

    При помощи вакуумного насоса подключенного к воронке Бюхнера с колбой Бунзена и бумажным фильтром «синяя лента». Раствор следует декантировать на фильтр аккуратно не поднимая со дна осадка. MgSO4 оставшийся на дне стакана подлежит утилизации.

    Упариваем эфирный экстракт на 2/3 подогревая до 40 градусов при помощи электроплитки.

    В эфире сложно определять уровень pH при дальнейшем добавлении кислоты, поэтому сводим его к возможному минимуму. Выше 40 греть не стоит т.к. вместе с эфиром может улетать (хоть и малая) часть свободного основания амфетамина. Проводить упаривание следует вдали от огня и в хорошо проветриваемом помещении. Вдыхать пары эфира крайне вредно для здоровья. При наличии вакуумной установки, упаривание следует проводить в ней.

    Важное замечание! Выпаривать эфир используя вентилятор, направляя прямо в емкость с экстрактом, ни в коем случае нельзя. Экстракт является сухим (без воды) и активно вбирает влагу из воздуха. Вентилятор направляет поток воздуха, который так или иначе имеет процент влаги. Пара минут с избытком насытят эфир, образовав водную фазу на дне емкости.

    Разбавляем Rm сухим ледяным (из морозилки) ацетоном ХЧ (в половину объема).

    Ацетон необходим только для того, чтобы связать остатки воды и облегчить перемешивание.

    При тщательном перемешивании кислим Rm до 5.5рН используя р-р H2SO4 в ацетоне (1:1).
    Дополнительно по мере загущения раствора маленькими порциями прибавляем ацетон. 

    Обратим внимание на pH первичного р-ра амфетамина и pH р-ра достигнутого в конце этой стадии. Бумажный индикатор указывает, что в начале экстракции продукт находился в щелочном уровне. Это свидетельствует о наличии остатков свободного основания амфетамина и активной щелочи в составе порошка. При назальном приеме избыток щелочи можно почувствовать через сильное жжение и обильные выделения слизи, воды или сгустков крови из носа.

    Образуется соль амфетамина. Сульфат, если используется H2SO4 или фосфат, при H3PO4.

    Фильтруем образовавшуюся соль.

    Перед этим, герметично закрыв стакан, можно поместить его в морозилку на несколько часов. Низкие температуры способствуют ускорению кристаллизации.

    Не убирая с фильтра троекратно промываем соль малыми порциями ацетона.

    По желанию дополнительно можно провести перекристаллизацию соли амфетамина из спирта или водки по классическим методикам.

    Комментарии.

    Количество примесей в амфетамине может достигать очень большого процента. Показателем может являться не только присутствие любого запаха, оттенков цвета, влажности соли, но и плохая растворимость в воде. В зависимости от природы возникновения загрязнений они могут оказаться в осадке, в нерастворимом слое или частицах. Конечный выход чистого амфетамина, полученного путем КЩЭ, может достигать как 80%, так и 5% от изначально взятого веса.

    Для одного из примеров возможного варианта развития событий возьмем образец (под номером 2) из первой части статьи.

    Изначально соль амфетамина светло-оранжевого окраса, с характерным резким запахом и сырой маслянистой консистенцией, была промыта сухим ацетоном (или ИПС). Став практически белой и потеряв в весе значительное количество примесей соль почти потеряла и запах и стала сыпучей консистенции.

    Казалось бы, промывкой достигли хорошего результата. Но это не так. Последовавший затем биотест (нулевая толерантность), субъетивно показал крайне низкую (на грани плацебо) активность вещества при назальных дозировках в 130мг и 80мг (четверо испытуемых в разной весовой категории). Побочные эффекты выражены незначительно.

    Далее проводилась КЩЭ этой соли амфетамина.

    После полного растворения в воде (Rm = 6рН), приблизительно через пять минут, смесь начала густеть образуя тонкие нитевидные кристаллы. Дальнейшее отделение фазы с экстрактом было затруднено т.к. раствор превратился в кашу.

    Добавление объемов воды к Rm не оказало существенного влияния на растворимость — масса стремилась занять всю среду. Фильтрование водного раствора через бумажный фильтр затруднительно (бумага распадается), а фильтр Шота опробован не был. Тем не менее удалось завершить экстракцию, но с крайне низким процентом чистого амфетамина на выходе. Биотесты которого показали высокую активность в дозировках 60мг.

    Вывод. Изначально продаваемый амфетамин был не только самого низкого качества, но и нес значительный вред здоровью потребителя. В особенности это коснулось употребляющих наркотик парентерально (в/в). После растворения порошка в воде для инъекций (если этого вообще удавалось достичь) р-р густел в шприце, затрудняя последующий ввод в кровоток.

    Неосведомленность потребителей используется (намеренно или нет) продавцами при продаже бракованных партий наркотиков, первым нанося вред организму и психике, а вторым принося прибыль. В заключении важно отметить, что отсутствие опыта приема чистых наркотиков оставляют покупателя некомпетентным в оценке качества купленного товара.

  • Прошу подсказать после того как у меня в морозильнике образовались криссталы мне нужно их промывать или можно без этого ?
  • не посоветуешь магаз где брал?

    ИК 4 нужен , бензол метиламин, солянистый диоксидан или соляную кислоту, ИПС

    оборудование есть только вот основу бы достать

  • BestChemist написал: ↑Нутч фильтрНажмите, чтобы раскрыть…

    Просто так же его не купишь.

  • Этот метод уже ведь был отлично описан Lynx25 … и более наглядно… и находилось это вот на этой странице: http://hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/18905

    Там же находились и другие полезные тесты… (( Lynx25 воообще сотворил чудо. За что ему огромное спасибо. Он единственный кто понятным человеческим языком подробно и наглядно объяснил как обычному человеку, который не имеет специальных знаний по химии, доступа в лабораторию или дорогой специализированной техники, можно дома «на коленке» за 10 минут проверить тот или иной стаф на наличие в нем дополнительных «бонусных ништяков» от селлеров, которые решили сделать небольшой подарок рядовым юзерам.

This entry was posted in Без рубрики. Bookmark the permalink.