onion ссылки

Гидра сайт — Hydra onion ссылка на моментальные магазины в тор. «Гидра» стала крупнейшей в мире по продаже наркотиков. «Сайт Гидра» выполняет роль посредника между продавцами и покупателями. Помимо наркотиков, на площадке можно купить поддельные купюры, хакерские услуги, фальшивые документы и другие запрещенные товары.

Информация с форумов

Вот что пишут про onion ссылки:

  • Serega Cash написал: ↑ вариантов по-моему нет. В помещении это точно сотворить невозможно. Или есть какая-то метода?Нажмите, чтобы раскрыть…

    Да есть, конечно. Охлаждаешь бром (только не в морозильнике) — так он парит поменьше. Собираешь установку, надеваешь полнолицевую маску, заливаешь охлажденный бром в воронку с компенсатором давления, закрываешь воронку.

    Бромводород ИМХО лучше всего ловить водой прямо в реакционной смеси.

    И да — у тебя что, совсем вытяжки нет? Просто я под вытяжкой его могу без респиратора переливать.

  • Cwom написал: ↑Чекнул 3 пузырька, запаха не было. Думаю из 10шт, пузырька за 3 почувствовал бы.Нажмите, чтобы раскрыть… Ну по теории вероятностей… Хотя фактор вашей удачи тоже надо иметь в виду))

    Ну у вас три варианта. 1. Отписать ситуацию продавцу. Если это тот магазин, о котором я думаю — то там очень адекватные сотрудники. Вам вполне могут выслать что не хватает.

    2. Купить готовый МА. Хотя это не особо просто физ.лицу.

    3. Сделать самому. Есть методика из доступных компонентов. Если найдете где достать «уротропин». Раньше его в атеках спокойно продавали. Но недавно я узнал, что оно снято с реализации, и теперь как мед. препарат используется только в ветеринарии.  Может в вет.лечебницах поспрашивать?

  • 1.      Получение 2,5-диметоксибензальдегида
     

    150 мл. (176 гр.) 2,5-диметоксибензилового спирта (CAS 33524-31-1) и суспензию 550 грамм нитрата железа (III) гексагидрата в 200 мл. воды и 450 мл. диоксана приводим к рефлюксу при 95 С на 4 часа. Экстрагируем альдегид 3х150 мл. диэтилового эфира или дихлорметана. Экстракты объединяем и упариваем. Выход 150 мл. (167 гр.).

     
    2.      Получение 2,5-диметоксифенилнитроэтилена.
     
    150 мл (167 гр.) 2,5-диметоксибензальдегида, 110 мл.  нитрометана, 75 мл. ЛУК, 25 мл циклогесиламина помещаем в емкость из закаленного стекла (подойдет кастрюля для микроволновки), закрываем крышкой (или часовым стеклом если в стакане) и облучаем в той самой микроволновке на мощности 450-500 Вт максимально возможное время, не допуская закипания смеси (для указанных количеств 4-6 минут). Затем, помещаем емкость в морозилку и охлаждаем до температуры чуть ниже комнатной. Цикл облучение – охлаждение повторяем 5 раз (емкость не открываем, испарения достаточно едкие). Облучаем смесь 6й раз (цвет РМ к этому времени должен стать более насыщенным, но оставаться прозрачным), после этого РМ ставим в морозилку и охлаждаем до полного замерзания (для указанных количеств около 1 час). Достаем емкость из морозилки, там образовались кристаллы. Тщательно перемешиваем РМ (стеклянной палочкой, стальной или фарфоровой ложкой), доливаем воду (холодную!!!!), кристаллы отфильтровываем и промываем водой до исчезновения запаха ЛУК. Если кристаллы  на Ваш взгляд содержат примеси (плохой цвет, неравномерная окраска) можно на фильтре промыть небольшим количеством холодного ИПС.  Сушим в вакуумном эксикаторе над щелочью. Получаем 210 гр.  2,5-диметоксифенилнитроэтилена.

     

     
    3.      Получение 2,5-диметоксифенилэтиламина.
     
    В колбу с внешним охлаждением, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещаем суспензию 120 гр.  NaBH4 в 600 мл. воды и 1200 мл. изопропанола. Охлаждаем РМ до 0 С и медленно при интенсивном перемешивании прикапываем раствор 200 гр. 2,5-диметоксифенилнитроэтилена в 500 мл. изопропанола, а затем  800 мл. 70% уксусной кислоты, с такой скоростью, чтобы температура РМ не поднималась выше 10 С.  К РМ добавляем 500 гр. цинковой пыли и медленно прикапываем  1800 мл. 38% соляной кислоты, после чего интенсивно перемешиваем еще 4 часа. Нерастворимый осадок удаляем фильтрацией под вакуумом, приливаем 50% р-р NaOH до достижения pH>12. Отделяем органический слой и сушим над безводным сульфатом магния 12 часов. Растворитель упариваем, получаем 172 гр. прозрачного желтоватого масла.

    4.      Получение свободного основания 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина.

     

    170 гр.  2,5-диметоксифенилэтиламина, растворяем в  600 мл. ЛУК,  33 мл. брома, растворяем в 100 мл. ЛУК, раствор брома аккуратно прикапываем к раствору 2,5-диметоксиамфетамина при непрерывном перемешивании. После окончания реакции щелочим до pH>12 50% водным р-ром NaOH, экстрагируем тремя порциями изопропанола по 200 мл.  Экстракт сушим MgSO4 (10% от объема), фильтруем под вакуумом.  Выход 240 гр. 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина.
     
    5.      Получение 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина гидрохлорида.

    К полученному в [5] раствору основания в ИПС приливаем 200 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 120 мл солянокислого диоксана в 300 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х50 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 270 гр 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина гидрохлорида.

  • Мирам4 написал: ↑тяжеловатый вышел НГ в психо- моральном плане,выполнил  мастеркласс  наркойоги,накрутил льда и отдал его весь хомячкам,умышленно не пробуя… на фоне недельной отмены табака получил гамму ощущений,причём всё это время пил коньяк  + мазал шишки янтарём,посыпал сверху гашишем и курил-не брало совсем,походу на фоне нахлобучки.Забавно над ними наблюдать будучи относительно трезвым)

    Этот терц  я выкатал)Нажмите, чтобы раскрыть…Броо, пиздец, представляю как тебя нахлобучило и как ты все это пережил…. надо было хомяков выгнать что не шкуриди)))
    СНЕОГГ написал: ↑Запах кристаллов эфедрина… Не забыть. Блядь, а ведь я хорош был. Не великолепен, но всегда стабильно хорош. Главное гнать всех нахуй и закрывать двери и окна. В смысле шторы. Если кто то будет рядом, то обязательно какая нибудь гнида захочет помочь отвлекись ты на мгновение попить воды или почесать затекшую жопу. И все. Можно выкидывать вместе с тем человеком. Фу… Выдумал я все конечно.Нажмите, чтобы раскрыть…А ты хорош)))
    ennnnnnjoy написал: ↑Йоу, ничоси я бы приорбел в екате) Дайте инфуНажмите, чтобы раскрыть…

    у меня основной акк забанили за попытку обмена контактами ) ахах)))
    Ikus написал: ↑А хотя чего резину тянуть.. Всё ищу альтернативные бронхолитину/бронхотону способы дОбычи L-изомера в домашних условиях. Возникала идея даже на Али заказать на дропа несколько пакетов эфедры,и вываривать постепенно самому.. (я в мечтах на многое горазд)..Просто нужно 10, хотябы 5 гр хорошего чистого «медицинского» желательно эфа.. ходить вырубать 100+ банок бронхов — это жесть, даже для крупного города.. Нет ни у кого никаких идей?Нажмите, чтобы раскрыть…

    Не знаю как у вас, у нас 100 банок можно за раз взять, если заранее заказать и договориться о дате.

    Пиздец дожили, я свою канитель уже за месяц планирую)))) сразу закупаюсь фармой на отхода + аммортизационная подушка для алкоголя, и это все для 1 вмазки по 1.5)))

  • chess-master написал: ↑с паром будет отгонятся всё, что не растворимо в воде. Соответсвенно глауцин тоже вполне может.Нажмите, чтобы раскрыть…

    не может!

    не пори чушь!

  • Lynx25 написал: ↑Лучше делать на белой тарелке. Но я не вижу здесь следов присутствия изо-Нажмите, чтобы раскрыть…

    Это как раз тот случай, который я описал в другой ветке. Синтез «на холодную», колба стояла сутки, затем КЩЭ, затем кристаллизация из воды.

  • Пробовал один раз — впечатлило не особо, хотя все было красочно. Те, для кого это вещество было первым по сей день ищут и не могут найти…
This entry was posted in Без рубрики. Bookmark the permalink.