канты с рампы

Гидра сайт — Hydra onion ссылка на моментальные магазины в тор. «Гидра» стала крупнейшей в мире по продаже наркотиков. «Сайт Гидра» выполняет роль посредника между продавцами и покупателями. Помимо наркотиков, на площадке можно купить поддельные купюры, хакерские услуги, фальшивые документы и другие запрещенные товары.

Информация с форумов

Вот что пишут про канты с рампы:

  • anonymous.mind написал: ↑Уважаемые химики, подскажите, пожалуйста, как трактовать получившийся у меня результат теста. Амфетамин светло-розового цвета, небольшими комочками, куплен в недавно открывшемся магазине в ближайшем Подмосковье. На вид и запах (напоминающий уксус) — чудесный амф. Жжёт ноздри сильно. На воздухе за час сбросил вес с 5г до 4,5г, хотя выглядел довольно сухим, и всё равно жжёт ноздри. При насыпании его в кипяченую воду на поверхности расползается еле заметная масляная плёночка, при перемешивании исчезает. Раствор получается не кристально прозрачный, а слегка замутнённый и розоватый, чем больше амфетамина насыпаю в воду — тем это становится явнее. После двукратной промывки 5 г этого порошка 70-ю мл АИПСА и сушки на тарелочке удалось получить кипельно-белый однородный порошок, совершенно без запаха (!). Делала всё аккуратно и не спеша — тем не менее, из исходных 5г получилось всего лишь 3г (!!). На вкус горчит, но не сильно. Потому заподозрила кофеин… Провела реакцию, как описано выше, растворила 10капель йода в 10мл тёплой кипяченой воды. В другом стакане в 10 мл такой же воды насыпала 200мг розового (не очищенного) амфетамина. Добавила сюда 2мл реактива Вагнера. Сразу же заметила помутнение получившегося раствора, который за 5 минут существенно посветлел до цвета мякоти апельсина, или хурмы, то есть стал таким мутно-сливочно-оранжевым. Спустя даже 10 минут осадок в виде черных хлопьев не выпал, но при рассмотрении под лампой со стороны дна стакана видно, что в растворе присутствует равномерно распределенная очень-очень мелкая взвесь, и у дна при покачивании стакана эта взвесь собирается тонким и несколько более темным, чем раствор, этаким шлейфом. Ни перорально принятый «амфетамин», ни интраназально, будь то 100мг или даже 250мг, ощутимого воздействия на организм не оказали. Принятая утром на пустой желудок капсула с 200мг этого вещества слегка взбодрила, не дав снова погрузиться в сон, отсюда предполагаю, что амфетамин (или кофеин?) в нём всё же есть. Полгода назад и более мне уже попадались купленные на Гидре, только белые, порошки, которые выглядели и пахли и на вкус были как нормальный, даже хорошо очищенный амфетамин — по результатам ГидраТеста они оказались на 80+% кофеином, с незначительным содержанием заявленного вещества. Стоит отметить, что как это часто бывает в новых магазинах, особенно если продажи ведутся не в столице, — отзывы на приобретенный мной продукт сплошь восторженные (я тоже, было, обманулась поначалу, но заподозрила неладное ввиду отсутствия желаемых эффектов, и сделку уже закрыла). Уважаемые химики, порекомендуйте, пожалуйста, какие ещё реакции в домашних условиях можно провести для достоверного определения состава порошка, и учитывая результат теста с реактивом Вагнера. С уважением, ВладленаНажмите, чтобы раскрыть…Аналогичный продукт, только белый, йод мутнеет, становится не прозрачным. Сон и аппетит купируются, но давление взлетает ужас.
  • Serega Cash написал: ↑ подскажи ещё что-нибудь пожалуйста — можно как-то ещё усовершенствовать процесс?Нажмите, чтобы раскрыть…Да хз че тут как усовершенствовать..

    Был бы бром фасованный в ампулах, можно было бы просто ампулу хуйнуть в воронке капательной, и не возиться с переливаниями))

    У вас просто всё в таких диких обьемах делается, тут надо инженером-технологом быть чтобы че-то усовершенствовать))

  • Вопрос: После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать?

    Ответ: «Сопля» — это остатки воды с растворенным в ней веществом. Очевидно, что лишнюю воду нужно связать, прилив дополнительно ацетон 1/3-1/2 от объема всей смеси. Связав воду, снова держим в морозилке, пока что-нибудь не выпадет.

  • Shiza911 написал: ↑Я пробовала синтезировать бк4 в сухом виде, ядренная смесь очень, в лабе было как после гранаты черемухи, даже спустя несколько дней глаза жгло, при том что ничего не проливала и не просыпала. Тот способ что вы написали, я не пробовала и прописей даже нет. Если будет пару минут, буду признательна за пропись.Нажмите, чтобы раскрыть…100мл 4мпф + 80мл Бромистоводородной кислоты в одну колбу. К этой смеси при перемешивании ( обязательно !)  прикапываем 30 — 32 мл пергидроля 50% . Прикапываем шприцом небольшими порциями по 1 мл, после добавления порции ждём пока раствор обесцветится, затем опять прикапываем. После добавления весь раствор приливаем в холодную , защелоченную воду. Собираем крисы БК и повторно промываем дист водой.
  • mr.bitcoin написал: ↑Способов экспресс-сушки масса, но это уже нюансы.Нажмите, чтобы раскрыть… Так в этих нюасах и состоит вся соль. Как можно высушить за 2-3 часа мешок свежескошенного? Сама идея — зачёт, если знаешь, как её реализовать, то красавчик!
  • seintw23 написал: ↑Я конечно немного понимаю в химии, но все же появились вопросы возможно глупые. Вот беру конструктор там БК-4 в ДХМ, метиламин в Н2О и HCL… метиламин вливаю в дхм с бк, трясу 2часа, дкантирую и вот момент добавления HCL, я правильно понимаю что мне надо прямо в дхм в котором метиламин и бк4, насыпать осушитель? И если да то, осушитель лучше перед HCL засыпать, или после? если нет то прошу помощи)Нажмите, чтобы раскрыть…Разумеется до кисления следует сушить, а еще до сушки промыть раствор от метиламина водичкой и лучше несколько раз, а потом готовый стафф уже на фильтре от остатков БК ацетоном.
  • Ребята, так как очистить от сахара??? Последнее время даже в федерации бадяжат, уже забыл когда чистый был!
  • Lynx25 (Химик-эксперт) написал: ↑Друзья, во-первых, выходы считают не по граммам а по молям. То есть больше 100% быть не может в принципе. Если получился такой выход — у Вас что-то не то.

    Во-вторых, ну опубликовали методику, зачем устраивать разборки из-за этого? Если кто-то нарушил правила другого закрытого форума, тоего там быстро вычислят и накажут, благо коллектив на таких ресурсах с соответствующим доступом совсем небольшой. А здесь кто-то возможно проверит, доработает и будет использовать.

    Учитывая сколько людей читает химический раздел форума, нет смысла устраивать разборки.

    Всем мир! ))Нажмите, чтобы раскрыть… Методика работает, но доработка всегда не помешает 🙂 В любом случае она значительно удешевляет синтез мефедрона(к примеру 1кг готового БК-4 стоит на площадке ~50 тысяч, классический набор из 4-мпф и брома обойдётся минимум в 20 тысяч, да и работать с элементарным бромом это мучение в «кухонных условиях»), а пергидроль и HBr достать куда проще, чем тот же N-бромсукцинимид. Так что не совсем понимаю претензии.

This entry was posted in Без рубрики. Bookmark the permalink.