как зайти на рамп через тор

Гидра сайт — Hydra onion ссылка на моментальные магазины в тор. «Гидра» стала крупнейшей в мире по продаже наркотиков. «Сайт Гидра» выполняет роль посредника между продавцами и покупателями. Помимо наркотиков, на площадке можно купить поддельные купюры, хакерские услуги, фальшивые документы и другие запрещенные товары.

Информация с форумов

Вот что пишут про как зайти на рамп через тор:

  • Floyd44 написал: ↑Бро курить реагент нужно очень и очень аккуратно, возьми реагента меньше чем спичеченная головка, намочи языком кончик сигареты и макни в ту регу что до этого ты отложил(меньше спичечьной головки) и дальше как простую сигарету, поджигай и затягивайся, дым в себе лучше не держать (если ты новичек)может перевернуть. Приход не заставит себя долго ждать через 30-60сек ты уже почувствуешь приход, расслабление по всему телу, прилив положительных эмоций, появится аппетит. И запомни ЛУЧШЕ НЕ ДОКУРИТЬ, ЧЕМ ПЕРЕКУРИТЬ!!!!Нажмите, чтобы раскрыть… ахахахахах. вспоминаются времена, лет 6-7 назаз. Еще дживики были.Можно было с 50грамами на кармане бегать спокойненько.  Был у нас типок, весь из ся нарк. И кпц жадный. И вот момент, у нас с собой около 30-35г реги. И он втирает, что спокойно регу может долбить. Ну мы и предложили, мокнуть сигу, сколько останется на ней, пусть курит. 

    Какое же это сцука мясо было. Реально фарм. Его прям как будто через мясорубку провернуло. 

     P.S.  он после этого только на натуре жD

  • По дифинилацетонитрилу.вроде тут есть.магаз не проверял. http://www.himbaza.com/
  • ZombieJunky написал: ↑братюнь даже не сомневайся. Делай в этилацетате.  Для пробы возьми 5г фнп 30 ледянки или 40 эсенции из пятёрочки растворяй в 100 э. И приготовь ещё 150 во время реакции в обратный холодильник если с ним или в колбу если без него будешь подливать если метал будет превращается в цемент а при хорошей реакции 100 процентов так будет. лей ещё похуй если не хватит(самое главное это пизлатая амальгама — в ней вся суть в нормальном кол — ве ртути) (то есть 2 градусника на пару кубов азотки. И можно прям чутка воды. Ртуть раствориться заливай в плотно закрытую бутыль ещё 150мл воды. Вот он твой нитрат ртути. Юзай его в таких пропорциях. Фольгу рви 1см на 1см и без мятин. Пальцами сглаживай) заливай перед восстановлением 40мл нитрата. Помешивай. Фольга всплывёт будет вся матовая промой и заливай э +фнп+лук. Из 5 г получишь 5… Ну 4.5 точно. Если что то непонятно спрашивай. Но я тебя уверяю поймёшь что все что лежит в интернете все рецепты хуетаНажмите, чтобы раскрыть…Этилацетат часто используется для экстракции, а также для колоночной и тонкослойной хроматографии. Редко в качестве растворителя для проведения реакций из-за склонности к гидролизу и переэтерефикации.

    с водой образует всякие не хорошие соединения!

  • handmadeGod написал: ↑Берешь ГБЛ, засыпаешь туда NaOH, на 100 мл ГБЛ 62 г. натрия — это слишком много, я бы начал с 40, потом заливаешь воду понемногу и перемешиваешь, если сразу всю воду залить и перемешать, то может выкипеть часть жидкости. В общем смешываешь это все, мешаешь, ждешь окончания реакции минут 30 и меряешь PH, а там дальше смотришь, что дабвить щелочи или кислоты.

    ГБЛ я делал из БДО 1.4 — реакция не сложная.Нажмите, чтобы раскрыть…Да я смотрел как из ГБЛ делать, навык по оргсинтезу есть, вроде то что написано ничего сложного. Потестить вот хочу, но переживаю за безопасность покупки исходника. Пока думаю как достать.

    Спасибо за ответ.

  • Я уже ответил в «Задаем вопросы», продублирую с добавлениями тут. Надеюсь модератор не обидится. Если что — тот пост удалю.

    Самый точный и надежный способ в домашних условиях, для неподготовленного человека определить вещество — измерить температуру плавления. Если это соль амина, к примеру, в начале выясните, какая у вас форма, сульфат или гидрохлорид (можете спросить у дилера). Затем купите спиртовый градусник до 200-300 градусов (сотня рублей цена), положите порошок на тарелку, тарелку на плиту и медленно (это важно) нагревайте, утопив конец градусника в порошке. Лучше если это будет термостойкая пробирка (тоже не дороже 100 рублей), меньше доступа воздуха, не нужно держать-упирать градусник и данные точнее.

    К примеру, температуры плавления:

    Амфетамин сульфат — 270 — 285 (с поправкой на небольшие примеси);

    Амфетамин гидрохлорид — 125-130 (с поправкой на небольшие примеси);

    Декстро — амфетамин гидрохлорид — 150-155 (с поправкой на небольшие примеси).

    Если температуры не совпали, значит это не амф и ищите что у вас, в интернете, используя уже известную температуру как ориентир.

    подсказка: гуглим «melting point (ваша цифра)» или «drug melting point (ваша цифра)».

  • Исходя из текста Постановления, которое вступает в силу через 120 дней, а точнее 22 июня следует;

    — всеми любимый МППФ запрещен к обороту в растворе свыше 15%

    — Валера вообще давай досвидания

    Источник http://www.garant.ru/products/ipo/prime/doc/72084126/

  • ТС интерес следующего характера…имеется  1-фенил-2-метил-2-нитроэтилен раствор в этилацетате…как вытянуть оттуда кристалы 1-фенил-2-метил-2-нитроэтилена?где-то видел,но сказать честно голова закипает от потока информации,которую пришлось выкурить за эти дни…

    Какое максимальное количество амфетамина можно синтезировать этим способом?раз реакциям менее экзотермична,как понимаю можно и использовать большие закладки…

    А так респект!наконец-то хоть кто-то начал выкладывать информацию доступным языком,а не заумным языком…

  • Rk009 написал: ↑Всем привет ребята подскажите инструкцию по приготовлению тв??Нажмите, чтобы раскрыть…

    С

This entry was posted in Без рубрики. Bookmark the permalink.