hydraruzxpnew4af.onion вход

Гидра сайт — Hydra onion ссылка на моментальные магазины в тор. «Гидра» стала крупнейшей в мире по продаже наркотиков. «Сайт Гидра» выполняет роль посредника между продавцами и покупателями. Помимо наркотиков, на площадке можно купить поддельные купюры, хакерские услуги, фальшивые документы и другие запрещенные товары.

Информация с форумов

Вот что пишут про hydraruzxpnew4af.onion вход:

  • Mendel(Модератор) написал: ↑1.Смешивать лучше непосредственно перед кислением. Разница не велика, там вроде как нечему реагировать, но все равно есть общее правило готовить растворы и смешивать реактивы непосредственно перед использованием, а не за полгода.

    2. Для новичков лучше холодный, сложнее передержать, особенно если в помещении 15-17 градусов, а для продвинутых лучше горячий разумеется, меньше времени уходит, а если еще не лениться и проводить контроль по ТСХ, то можно получать почти идальный по чистоте и выходам продукт. Реакция одна и та же, просто с повышением темпера она идет быстрее и к сожалению не заканчивается на полном замещении галогена амином. Начинается образование «кирпичей»,»соплей» смол и прочей прелести, которая совсем не красит итоговый продукт. Ну и у новичков часто на горячем синтезе улетают растворители задолго до окончания реакции, поэтому  новичкам — холодный, продвинутым — горячий )Нажмите, чтобы раскрыть…можно расшифоровку?) (проводить контроль по ТСХ) 

    Ну тут наверное индивидуально, как по мне проще смешать, закрыть банку и забыть на 20 часов, чем контролировать нагрев до нужной температуры, ставить холодильник

    1)при 25 на холодном я так понимаю меньше 20 часов держать, сколько?

    2)может подскажите какието удобные способы нагрвать колбу, а с ней и раствор до 85 С?

      тем способом, что я сейчас пользуюсь, это такой кавардак, что и описывать не хочу, а мешалка которая у меня, позволяет выставить минимально 110С и раствор в колбе, медленно, но уверенно стремится к этой границе, особенно когда небольшой обьем, да и в целом пользоваться греющей поверхностью мешалки не совсем удобно, т.к. площадь соприкосноверия с дном колбы не очень большая, и как не крути, рабочая поверхность мешалки, всегда будет ощутимо выше по температуре, чем жидкость в колбе, но тем неменее будет стремиться к этой температуре, или у меня одного такие проблемы?

  • Lexxy написал: ↑Получается, что соли ртути при КЩЭ перейдут и в неполярный растворитель вместе с основанием амина?Нажмите, чтобы раскрыть…

    кто-то перейдет, а кто-то и останется. 🙂

  • Ребзи, а как сделать жижу для вейпа с тгк, помню во времена канала гидры в телеге там была статья на эту тему, три варианта там предлагали, с помощью бутана, сварить в масле и третий с помощью какого то компонена, кто помнит название ? и где можно купить в городе?)
  • Великий Орден написал: ↑да без проблем, прямо сюда или отдельную тему создать?Нажмите, чтобы раскрыть… Лучше оформи новой темой.

    Frost6 написал: ↑Почему винт при ВВ дает более сильный и мощный эффект чеммет в кристаллах(порошке),хотя вещ-во одно и тоже??? НИПАНЯТНАНажмите, чтобы раскрыть…  Винт не совсем метамфетамин, поэтому другой приход.

  • Chrysler911 написал: ↑Просто последний раз рулился с магазином за недовес, так вот после предоставленных фото мне сказали сначало что у меня весы гавно дешманское и китай. А после того как я калибровочной гирей показал что они идеально работают, сказали что процесс распаковки надо было на видео снимать, а не фоткать)Нажмите, чтобы раскрыть…это мне напомнило-солер написал:-выслать панорамную фото и фото жпс координат как минимум с 4 тлф))))
  • А что делать, если температура сначала возросла по техническим причинам (не совсем сразу заметили, так как мешалка хреновая оказалась), а потом при остывании всосало из банки насыщенный раствор соды? РМ стала коричневатой и при дальнейшем перемешивании (не сразу отключили) начала немного бурлить и образовывалась сверху желтоватая пена? Прикапывать бром перестали и ждали обесцвечивания РМ, чего не дождались.

    Для себя вывод уже сделал такой как например поставить типа пустой промывалки между банкой недодрекселя и колбой где идёт осн реакция. Ну и мешалку заменить.

    Ещё вопрос вот если сода чёт не получается влажной и только закупоривает дрекселя, то можно ли активного угля закинуть в что-то типа высокого хим стакана и опустить шланг на дно? Точнее будет ли это действенно?

    Посоветуйте пожалуйста мешалку, а то на грабли наступать не охота дважды..

This entry was posted in Без рубрики. Bookmark the permalink.