hydra

Гидра сайт — Hydra onion ссылка на моментальные магазины в тор. «Гидра» стала крупнейшей в мире по продаже наркотиков. «Сайт Гидра» выполняет роль посредника между продавцами и покупателями. Помимо наркотиков, на площадке можно купить поддельные купюры, хакерские услуги, фальшивые документы и другие запрещенные товары.

Информация с форумов

Вот что пишут про hydra:

  • Почему винт при ВВ дает более сильный и мощный эффект чеммет в кристаллах(порошке),хотя вещ-во одно и тоже??? НИПАНЯТНА
  • Dopamine написал: ↑1. Я даже подогреваю в конце, чтобы не кристаллизовался бк как можно дольше и был в жидком состоянии. А так при активном охлаждении вроде быстрее, но хз чет

    2. Если кипит при 40С — дхм

    к фриделю-крафтсу равнодушен, так себе мастштабируемость, неселективный способ — помимо 4мпф, получаются еще и 2-3мпф. хлорангидрид пропионовой кислоты еще надо достать/сделать (между прочим, он нормальный такой лакриматор, пары которого гидролизуются до соляной кислоты… на слизистых)). Методик альтернативных масса.

    Что касается фенилацетона, а точнее конденсации бензола 2-нитропропеном. Нитроалкены — довольно труднодоступные соединения сами по себе, усложнять себе жизнь их поиском — и тем более синтезом — не, спасибо))) В целом, если уж так хочется, то Р2Р легко сделать из фнп относительно доступного. Ф/К, анри, лейкарт — не для наших реалий.Нажмите, чтобы раскрыть…Привет Dopamine!Спасибо за советы. я отрегулирую скорость прикапывания пергидроли,чтоб держалась температура градусах на сорока,сильно теплая чтоб была.А под фриделем-крафтсом я имел ввиду конденсацию бензола с хлорацетоном при AlCl3 и две методы получения хлорацетона.

  • Electra Electra написал: ↑Хотел бы узнать, есть ли смысл просто промыть мефедрон изопропиловым спиртом?Нажмите, чтобы раскрыть…можешь промыть — лишним не будет если сомневаешся
  • —А ещё можно не ждать 15-20 часов (это холодный синтез я описал), а поставить бутыль на магнитную мешалку, включить подогрев на 50-55*, вставить вместо пробки обратный холодильник и варить час-полтора. Далее всё по гайду. Так быстрее получится.  (Вопрос: это 1-1.5 часа поддерживать температуру на ЭТАПЕ 3. ВЫДЕРЖИВАНИЕ ? это не большая температура? я понимаю что критичная температура основания 60*, и сколько после такой реакции дать по времени слоям отделиться? и нужно ли остужать после масло, перед этапом кисления?) Благодарю))
  • Всем привет, не могу подобрать нужные пропорции для приготовления мягкого (ТВ). И Интересует у знающих людей вывидать из чего они делают ТВ. СЛЫШАЛ из «патоки» с дабовлением добавок фруктовых(заправочки для кальянов) получаются очень даже хорошие продукты. В общем, хочу увидеть кто из чего делает и какая вкуснее. Заранее спасибо 🙂
  • chess-master написал: ↑Можно.  Но чуть-чуть воды всё равно желательно добавить.

    Нажмите, чтобы раскрыть…здравствуй подскажи ,что это такое диметилсульфоксид???

  • Сатоши Накамото написал: ↑Любой можно использовать, но я бы для себя взял медицинский спирт.

    Методика простая, вымываешь растворителем вторяки, собираешь их на блюдце, и оставляешь его в сухом теплом месте для испарения.Нажмите, чтобы раскрыть… И спирт и петролейный эфир цепляют много шлака.Подходит бутан, изобутан, R134.

  • denzelxx написал: ↑Да в целом ничего особенного, выделить полчаса времени у себя дома, чтобы никто не тревожил. У меня же к этому ещё свои личные загоны, хочу околоидеальный первый опыт.Нажмите, чтобы раскрыть… Понял, понял, а если не секрет сколько у тебя путешествий ?
This entry was posted in Без рубрики. Bookmark the permalink.