hydra market

Гидра сайт — Hydra onion ссылка на моментальные магазины в тор. «Гидра» стала крупнейшей в мире по продаже наркотиков. «Сайт Гидра» выполняет роль посредника между продавцами и покупателями. Помимо наркотиков, на площадке можно купить поддельные купюры, хакерские услуги, фальшивые документы и другие запрещенные товары.

Информация с форумов

Вот что пишут про hydra market:

  • 1.      Получение 2,5-диметоксибензальдегида
     

    150 мл. (176 гр.) 2,5-диметоксибензилового спирта (CAS 33524-31-1) и суспензию 550 грамм нитрата железа (III) гексагидрата в 200 мл. воды и 450 мл. диоксана приводим к рефлюксу при 95 С на 4 часа. Экстрагируем альдегид 3х150 мл. диэтилового эфира или дихлорметана. Экстракты объединяем и упариваем. Выход 150 мл. (167 гр.).

     
    2.      Получение 2,5-диметоксифенилнитроэтилена.
     
    150 мл (167 гр.) 2,5-диметоксибензальдегида, 110 мл.  нитрометана, 75 мл. ЛУК, 25 мл циклогесиламина помещаем в емкость из закаленного стекла (подойдет кастрюля для микроволновки), закрываем крышкой (или часовым стеклом если в стакане) и облучаем в той самой микроволновке на мощности 450-500 Вт максимально возможное время, не допуская закипания смеси (для указанных количеств 4-6 минут). Затем, помещаем емкость в морозилку и охлаждаем до температуры чуть ниже комнатной. Цикл облучение – охлаждение повторяем 5 раз (емкость не открываем, испарения достаточно едкие). Облучаем смесь 6й раз (цвет РМ к этому времени должен стать более насыщенным, но оставаться прозрачным), после этого РМ ставим в морозилку и охлаждаем до полного замерзания (для указанных количеств около 1 час). Достаем емкость из морозилки, там образовались кристаллы. Тщательно перемешиваем РМ (стеклянной палочкой, стальной или фарфоровой ложкой), доливаем воду (холодную!!!!), кристаллы отфильтровываем и промываем водой до исчезновения запаха ЛУК. Если кристаллы  на Ваш взгляд содержат примеси (плохой цвет, неравномерная окраска) можно на фильтре промыть небольшим количеством холодного ИПС.  Сушим в вакуумном эксикаторе над щелочью. Получаем 210 гр.  2,5-диметоксифенилнитроэтилена.

     

     
    3.      Получение 2,5-диметоксифенилэтиламина.
     
    В колбу с внешним охлаждением, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещаем суспензию 120 гр.  NaBH4 в 600 мл. воды и 1200 мл. изопропанола. Охлаждаем РМ до 0 С и медленно при интенсивном перемешивании прикапываем раствор 200 гр. 2,5-диметоксифенилнитроэтилена в 500 мл. изопропанола, а затем  800 мл. 70% уксусной кислоты, с такой скоростью, чтобы температура РМ не поднималась выше 10 С.  К РМ добавляем 500 гр. цинковой пыли и медленно прикапываем  1800 мл. 38% соляной кислоты, после чего интенсивно перемешиваем еще 4 часа. Нерастворимый осадок удаляем фильтрацией под вакуумом, приливаем 50% р-р NaOH до достижения pH>12. Отделяем органический слой и сушим над безводным сульфатом магния 12 часов. Растворитель упариваем, получаем 172 гр. прозрачного желтоватого масла.

    4.      Получение свободного основания 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина.

     

    170 гр.  2,5-диметоксифенилэтиламина, растворяем в  600 мл. ЛУК,  33 мл. брома, растворяем в 100 мл. ЛУК, раствор брома аккуратно прикапываем к раствору 2,5-диметоксиамфетамина при непрерывном перемешивании. После окончания реакции щелочим до pH>12 50% водным р-ром NaOH, экстрагируем тремя порциями изопропанола по 200 мл.  Экстракт сушим MgSO4 (10% от объема), фильтруем под вакуумом.  Выход 240 гр. 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина.
     
    5.      Получение 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина гидрохлорида.

    К полученному в [5] раствору основания в ИПС приливаем 200 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 120 мл солянокислого диоксана в 300 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х50 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 270 гр 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина гидрохлорида.

  • chess-master написал: ↑Нельзя. В ацетоне будет сам ацетон восстанавливаться.Нажмите, чтобы раскрыть…а дхм?(хлористый метилен). Или в нем не растворяется?
  • Да, к тому же выдержки недельку без всего, а на каждое утро за 3 дня до трита советую овсянку заваривать!, «быстрого приготовления обычную овсянку, заливай горячий водой не кипятком!!! Очень очищает организм,!! Проверено что трип будит хорош
  • очень интересно, поделитесь информацией, когда ждать НОВЫЕ КАМНИ В РАШКЕ
  • подскажите пожалуйста.

    у вас Написано при добавлении щелочи определить PH 12-14, я так понимаю что бумага показывает цветом эти параметры?

    тот же вопрос при упаривании электоролита до 1,7-1,8?

    как не промахнуться? и что делать если промахнулся с PH?

  • Wallach(Модератор) написал: ↑Да, просто при перекристаллизации добавьте ароматизатор или краситель. Видел желтоватые кристаллы, выращенные из коньяка вместо водки)Нажмите, чтобы раскрыть…

    Как это выращенные из коньяка? Или это слэнг такой?

  • Сибирский Знахарь написал: ↑да ток за темпером следи,дхм в 40С выкипает)Нажмите, чтобы раскрыть…спасибо!
  • Подскажите ресурс где будет детально расписан Синтез ЛСД

    Что для этого потребуется ну и сколько денег придется потратить на оборудование, Хроматографическая колонка  обязательна? кто то писал что он нужен на последней стадии синтеза для очистки

    А кто-то,что раньше хиппи его варили на хатах как мет….

    Нужна помощь!

This entry was posted in Без рубрики. Bookmark the permalink.