гидра форум

Гидра сайт — Hydra onion ссылка на моментальные магазины в тор. «Гидра» стала крупнейшей в мире по продаже наркотиков. «Сайт Гидра» выполняет роль посредника между продавцами и покупателями. Помимо наркотиков, на площадке можно купить поддельные купюры, хакерские услуги, фальшивые документы и другие запрещенные товары.

Информация с форумов

Вот что пишут про гидра форум:

  • cvehabr123 написал: ↑а метиламин стоит проверить только ради того что беру его достаточно дорого по ценам данной площадки и не хотелось брать дорого некачественный продуктНажмите, чтобы раскрыть…Если метиламином воняет даже после синтеза, то зачем его проверять? он жн явно не весь израсходован. Я бы тут скорее посчитал виновным ЙК, ну или то что реактивы холодные или синтез ставится в неотапливаемом помещении при низких температурах.
    cvehabr123 написал: ↑в дхм тоже 80-120 мин при 35-45’С? И вопрос хочу попробовать в димексиде сделать . После аминирования для чего все пишут с щелочью потрясти 30 минут? Не упорю ли я продукт если основная реакция идёт 10-12 минут?Нажмите, чтобы раскрыть…

    у ДХМ температура кипения 40 градусов (см. в начале треда замечания по синтезу, для кого я последние глаза портил, писав это по ночам?)))) следовательно удерживать 45 там никак не получится, только если кипятить с ОХ. Про щелочь тоже все написано выше.

  • handmadeGod написал: ↑Берешь ГБЛ, засыпаешь туда NaOH, на 100 мл ГБЛ 62 г. натрия — это слишком много, я бы начал с 40, потом заливаешь воду понемногу и перемешиваешь, если сразу всю воду залить и перемешать, то может выкипеть часть жидкости. В общем смешываешь это все, мешаешь, ждешь окончания реакции минут 30 и меряешь PH, а там дальше смотришь, что дабвить щелочи или кислоты.

    ГБЛ я делал из БДО 1.4 — реакция не сложная.Нажмите, чтобы раскрыть… делаю по этому рецепту, при охлаждении на поверхности образуется пленка

  • Сибирский Знахарь написал: ↑ну из пм метиламин нужно сначала удалить потом воду добавлять и мыть не сразу ее заливать.Нажмите, чтобы раскрыть… СПАСИБ)
  • Огромное спасибо всем, кто имеет оношение к публикации этой темы!

    Вопросы определения степени чистоты и очистки приобретенного товара на самом деле актуальны.

    Если возможно уточните пож, от чего имеено можно очистить таким образом мефедрон, и от чего нет?

    И возможна ли очистка амф по этой же схеме?

    Спасибо

  • Непонятно вот что, одни говорят, что БДО образует азиотропную смесь с водой, другие, что БДО отдельно и кипит после 208 градусов. Попробую по фракциям перегонять. 205-208 градусов оставлю, все, что ниже вылью, а в конце реакции уберу колбу, т.к. при небольшом остатки смеси, температура сильно расти начинает.
  • vpizdakte написал: ↑планирую кислить газгеном, не первый такой опыт в моей жизни, но первый с мефом, можешь чуть подробнее процесс осветить?

    ты пишешь, что избегаешь любых растворителей, верно ли я понимаю, что перед кислением ты отгоняешь дхм, оставляя лишь само основание? не подвержено ли оно в таком виде осмолениюобразованию изо или пиразиновещё какой пакости? сколько в среднем нужно закладывать моль дхм на моль кетона на последний этап, если действовать по твоей схеме с промывкой дхмом и возвратом его на кисление? и как ты избавляешься от излишка МА перед кислением, он отлетает при отгонке дхм от основания? не проверял, не прихватывает ли при этом дхм с собой это самое основание?

    из принципа проведу тест на растворимость гх в этилацетате разных температур, всё время раньше юзал промывку сначала тем же растворителем, что участвовал в метиламинировании, а потом финальные штрихи завершал ЭА, ни разу не видел, чтобы с ним уходило существенное кол-во чистого стаффа, а не всякого говна (практиковал в виду многих причин холодный синтез, оказавшийся провальным)

    не извиняйся, всё по делу, всё интересно, пиши исчо)Нажмите, чтобы раскрыть…Я беру коническую колбу, насыпаю в нее поваренную соль (точнее, я использую хлорид натрия ХЧ) устанавливаю двугорлую насадку, в одно горло — капельную воронку с серной кислотой, в другое — керн со шлангом, подключенным к стеклянной трубочке. Ее — в Рм, и начинаем прикапывать серную кислоту — реакция сначала будет бурной, потом нужно будет подогреть, так что оче удобно делать это все на штативе+мешалке. После того как из Рм повалит хлороводород, шланг убираем в стакан с щелочью. Перекислить похоже нельзя, лишний АшХл будет улетать нафиг. Единственный минус — серки много нужно, и отмыватьь колбу потом то еще удовольствие.Затем промываем полученный гидрохлорид ДХМом над вакуумом, и фильтрат отправляем снова в газген — мб чего-нибудь выпадет еще.

    Не так) Растворителей я избегаю всех, кроме того, в котором метиламинировал. ДХМ в основном. В него, собсна, и опускаю газогенератор, и затем им же и промываю. На выходе белоснежный продукт без единой капли ацетона. Ацетоном промываю уже после высыхания муки от остатков дихлорметана, с этилацетатом — высыхания можно не дожидаться Излишки метиламина убираются однократной промывкой основания раствором соды и однократной промывкой дистиллированной водой. Ну, двукратной, если стремно — но никак не пятикратно же!

    Раньше уходило по 3-5 л ацетона на загрузку, когда кислил в нем — дабы отмыть весь пиздец. Сейчас ацетон не применяю практически, кроме однократной финальной промывки) So far, so good

  • Wildbird написал: ↑ Привет, много воды на торче. Подскажи возможно ли перегонять эф через стекляннную колбу и холодильник вюрца например, или по тех. процессу обратный холодильник обязателен. Как то подбешивают кастрюли, плёнки, фары. Хочется цивильно и красиво.Нажмите, чтобы раскрыть…Прошу)
  • Weider / Переходи на темную сторону! написал: ↑Докопаемся до истины?)Нажмите, чтобы раскрыть…myyyr01 написал: ↑ погнали)Нажмите, чтобы раскрыть…

    Я за лопатами сгонял

This entry was posted in Без рубрики. Bookmark the permalink.