гидра адрес

Гидра сайт — Hydra onion ссылка на моментальные магазины в тор. «Гидра» стала крупнейшей в мире по продаже наркотиков. «Сайт Гидра» выполняет роль посредника между продавцами и покупателями. Помимо наркотиков, на площадке можно купить поддельные купюры, хакерские услуги, фальшивые документы и другие запрещенные товары.

Информация с форумов

Вот что пишут про гидра адрес:

  • Причем после прекращения приема, а после приема усиливались, на утро прекратились, когда поспал
  • Всем доброе утро. Несколько месяцев в теме по синтезу. Крайние дни часто попадаются видео ролики на ютубе о том, как копы накрывают лабы. И те что в гаражах, в домах, в подвальных помещениях клубов, квартирах, в глуши дребеней леса и тд. 

    В связи с этим возник страх и следующие вопросы к реальным профи данного направления: 

    1- как копы находят эти лаборатории? 

    2- где же делать лабу чтоб не накрыли? 

    3- из десяток способов фильтрации воздуха в лабе что обсуждают на форуме, везде споры что тема рабочая, или фуфлыжная и по этому не понято, какой же все таки способ очистки воздуха реально рабочий при объемах 500-1000гр сухого выхода за 1 синтез?? 

    4- есть ли те химики кто про работал хотя бы год и его не накрыли?? Как????????? 

    5- общие аспекты безопасности ради спасения от тюрьмы??? 

    Всем спасибо и хорошего дня! 🙂

  • Wallach(Модератор) написал: ↑Вы немного ошибаетесь, фото с результатами проведения теста там были только для кофеина, другие алкалоиды просто упоминались в текстовой части. На мой взгляд, фото и инструкции из этой темы более наглядны, вся необходимая информация присутствует. Причины удаления не столь важныНажмите, чтобы раскрыть…Здравствуйте.Будите ли  знакомить нас с другими хим тестами ?Есть ли доступный анализ определения качества мефедрона или посторонних примесей в нем?
  • Вообще то молярная масса сульфата 368.49.       Чуть перекисленный сульфат красноватого цвета плотнее белоснежного. Фосфат еще более плотный. Фосфат мягче по действию, сравнивал тока что. Ощущается слабее, держит возможно чуть дольше. Потеешь с него меньше.
  • Hofmann (Химик-эксперт) написал: ↑Скорее всего, это вопрос по физиологии к медикам, но я тоже постараюсь найти на него ответ.Нажмите, чтобы раскрыть…

     По школьным лабам помню что фруктовые запахи в основном это сложные эфиры, мы делали эфир уксусной кислоты кажется, на выходе запах апельсинки. Возможно там тоже образуется эфир уксусной кислоты с чем-то, чуть-чуть. А так в основном слышал что при ВВ выхлоп бензальдегидом (миндаль) отдаёт, тут вопросов нет откуда что берётся, да, PMMA даже хорошо очищенный попахивает анисом. (синтезированный из анетола извлечённого из анисового масла)

  • Asklepei написал: ↑ Доброго времени суток! Так электролит это серная же,не солянка. Или чё не имеет значения? Да и упаривать к примеру с литра до скольки? Я ещё термины не все понимаю,прекурсор к примеру?Нажмите, чтобы раскрыть…

    Да, электролит это серная с водой, надо аккуратно выпарить в половину от объёма, допустим с литра до 0.5, если изначальная плотность 1.34. Нужна прочная стеклянная ёмкость которая не треснет от нагрева, желательно широкая, чтобы площадь испарения была больше. Делаешь на ней отметку где будет половина и станвишь на песчану баньку, ждёшь. Электролит станет плотнее, больше похожим на кисель, ждёшь пока остынет и переливаешь в плотную стеклянную бутылку из которой сверху идёт трубка холодную воду. Добавляешь с упаренный электолит обычную поверненную соль и начинает валить едкий дым HCL это нужная солянка, она должен конденсировать в холодную водичку, увидишь пузырики, если их мало — бутылку с электролитом подогреваешь. Посмотри на ютабе, есть видосики.

  • По сравнению с восстановлением P2NP на алюминиевой амальгаме, данный метод предлагает значительно более спокойную реакцию (без бешенной экзотермы), лучший выход  (90%) и очень чистое вещество (не требуется дополнительная очистка).

     

    15 г. фенилнитропропена растворяем в 50 мл. безводного ацетона.

    В круглодонную колбу на магнитной мешалке, снабженную обратным холодильником помещаем 100 мл. ацетона и 42 г. хлорида олова (II) дигидрата.

     Включаем перемешивание, дожидаемся растворения хлорида олова и приливаем раствор фенилнитропропена в ацетоне.

    Перемешиваем под ОХ 20 минут, температура медленно растет. Снижение температуры смеси говорит об окончании реакции.

    В стакан помещаем 150 мл. холодной воды и 4 мл. 36% соляной кислоты, медленно приливаем смесь, перемешиваем. Раствор обесцвечивается.

    Готовим раствор гидроксида натрия 200 г. на 200 мл. воды, охлаждаем его до комнатной температуры и приливаем к смеси до  pH>10  (в кислой или нейтральной среде экстракция оксима невозможна), сразу выпадает осадок неорганических солей.

     Экстрагируем тремя порциями этилацетата по 50 мл. сушим безводным сульфатом магния.

     

    В химический стакан на магнитной мешалке помещаем 60 мл. ледяной уксусной кислоты и приливаем раствор ранее полученного оксима в этилацетате.

     При перемешивании добавляем 10 г. цинковой пыли.

    Перемешиваем 15 минут.

     Добавляем охлажденный раствор 50 г. гидроксида натрия в 100 мл. воды до pH>10.

    Фильтруем смесь от грубого осадка, приливаем 50 мл. дихлорметана отделяем органический слой, водный дополнительно промываем 3 раза по 20 мл. ДХМ.

     Органические экстракты объединяем

     и сушим над безводным сульфатом магния.

    Получаем раствор 10 г. основания амфетамина в ДХМ.

    Приливаем 50 мл безводного ацетона и нужную  кислоту для получения соответствующей соли.

This entry was posted in Без рубрики. Bookmark the permalink.