дэбк

Гидра сайт — Hydra onion ссылка на моментальные магазины в тор. «Гидра» стала крупнейшей в мире по продаже наркотиков. «Сайт Гидра» выполняет роль посредника между продавцами и покупателями. Помимо наркотиков, на площадке можно купить поддельные купюры, хакерские услуги, фальшивые документы и другие запрещенные товары.

Информация с форумов

Вот что пишут про дэбк:

  • alfa66639 написал: ↑будь добр,глянь плз,а то есть тол ,хочу попробовать сварить на немНажмите, чтобы раскрыть… нашёл бро 45 грудусов 55 минут на магнитной мешалке это йк в толуоле
  • Ну и, собственно, согласно первому замечанию, давайте посмотрим как схематично выглядит синтез мефедрона.  Если Вы читаете этот FAQ, то 99,98% вероятность что используете следующий процесс, поскольку те кто использует другой, сами пишут подобные документы )
    .

    Галлогенкетон (Хлоркетон, бромкетон, йодкетон) в растворителе обрабатывается водным раствором метиламина. Галоген (хлор, бром или йод) замещается на амин, и образует с второй молекулой метиламина (который есть слабое основание) соответствующую соль (гидрохлорид, гидробромид гидройодид). Если метиламина мало, то образуется кислота (водный раствор галлогенводорода ), который связывает молекулы получившегося свободного основания мефедрона образуя водорастворимую соль
    Из этого можно сделать 2 вывода. 
    1.      Количество метиламина (в молях) должно быть минимум в 2 раза больше, чем количество галлокетона (опять-таки в молях). На самом деле оптимально в 2.5 раза, ибо метиламин имеет свойство улетать не только при синтезе, но и в процессе хранения. Если Вы не уверены в том что делаете, берите 6тикратный избыток метиламина, хуже не будет.
    2.      По окончании реакции обязательно меряем pH раствора. Если среда кислая или нейтральная – мало метиламина, моем РМ раствором соды до слабощелочной реакции, если щелочная и пахнет мочой – метиламина было много, промываем водой до исчезновения характерного запаха.
    Ну и, собственно, к вопросам.

  • Здравствуйте подскажите пожалуйста как делать гаш синтетический

    какие реагенты нужны для этого

  • Sandman [Приём на работу] написал: ↑так его же нельзя в синтезах использовать? или я чегото не понимаюНажмите, чтобы раскрыть…кого нельзя использовать?
  • Serega Cash написал: ↑Ну за подсказку насчёт растворения брома в ДХМ всё равно спасибо!

    На мой взгляд именно чистый бром тут самое слабое звено, не позволяющее сделать это в помещении. А из чана в принципе запахов и не было, пока всё не перегрелось излишне — вода хорошо HBr поглощаетНажмите, чтобы раскрыть…

    Работаю с элементарным бромом пол года, никаких трудностей нет. Смазываешь краник силиконом, либо фторопласт ставишь. HBr отводишь в воду и нет проблем, да пахнет, но выветривается за 1,5 часа. Но дшать уже можно через час. В помещении водные бани с гвоздикой делаешь, все, проблема решена, после синтеза запахи замаскировал. Забромировать можно минут за 30. Еще столько же на промывку.

  • HashishKnight написал: ↑привет, есть пару вопросов

    1) по бромированию 4 метилпропиофенона 

    нужно ли 4-метилпропиофенон в дхм греть до 25-30 градусов

    перед добовлением брома в дхм

    делал при 20 реакция не завелась а когда нагрел пошел такой дымище HBr

    и послу удаления растворителя оставался 4-метилпропиофенон непрореогировавший

    и вот еще иногда при бромировании на дне образовывалась небольшая красная сопля что это может быть?

    2) вот у меня бк-4 получился (я с переменным успехом получал его)

    В N-метилпирролидоне насколько сильно протекает реакция в термическом плане, нужно ли охлаждать или подогревать?

    на 15гр бк-4 нужно столько 40 мл дмсо

    то с N-метилпирролидоном нужно столько мл как и дмсо?Нажмите, чтобы раскрыть…

    1. По бромированию: Этот тред все-таки немного про другое, сейчас я отвечу, но лучше, наверное создавать отдельную тему с вопросом в след. раз. Слишком много оффтопа мешает искать и воспринимать информацию другим пользователям форума.

    Бромирование должно идти при комнатной (20-25 градусов) температуре в отапливаемом помещении. То есть если тащим реактивы с холода, даем им несколько часов постоять в теплом помещении, где будет идти синтез. HBr будет лететь, длаем отвод через 2-3 склянки Тищенко заполненных мокрой содой на вакуумный насос.  Красная сопля — похоже что при хранении или пересылке на холоде, образовался водный конденсат, в котором осела часть брома. Если сильно грели, часть брома могла улететь еще до того как прореагировала с МПФ.

    2. С бромкетоном  в НМП не так бурно, как с йодкетоном, но скорее придется охлаждать, чем греть. Контролируйте темпер и держите под рукой ледяную баню на всякий случай. По количеству, берите как написано, если будет плохо растворяться, можно добавить.

  • lonelyygrass написал: ↑если кому то интересно есть мощная статья почему нет гашишаНажмите, чтобы раскрыть…давай
This entry was posted in Без рубрики. Bookmark the permalink.